妙手醫(yī)生精選女性的染色體不孕不育，就是指女性不能懷孕的原因，是因為其染色體異常導(dǎo)致。由于女性的染色體異常，所以在懷孕后，胚胎不能正常生長，或者是精子和卵子根本就不能成功結(jié)合，而導(dǎo)致形成受精卵
。這種女性其自然懷孕的幾率特別低，甚至是沒辦法懷孕，即使是行試管嬰兒移植，失敗率也特別高，而且往往需要進行三代試管，因為必須要選擇囊胚的染色體情況，在沒有染色體異常的情況下，才可以將這類囊胚移植到女性的宮腔內(nèi)，看是否能夠著床生長。
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。
01:33
李峰永
副主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院
2018-11-07 9942次
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先天性血管瘤是染色體問題嗎先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導(dǎo)致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機制是由于在血管發(fā)生的過程當(dāng)中，就已經(jīng)有異常血管的增殖，所以才會在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細胞分裂的過程當(dāng)中出現(xiàn)異常了，比如染色體沒有分開，就會出現(xiàn)染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號染色體出現(xiàn)了三個，就會出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關(guān)系的，它是一種在生長發(fā)育過程當(dāng)中得的疾病，不會遺傳。
01:36
成偉
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院
2021-09-14 1442次
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什么是男性染色體不孕不育？所謂男性染色體不孕不育，就是指女性不能懷孕的原因，是因為男性染色體異常導(dǎo)致，這是屬于先天性的遺傳性疾病，一般都沒有任何藥物，或者手術(shù)可以將其治療，因為男性的染色體一旦生成，就不能通過任何辦法來改變。所以對于這類男性，如果想要女性懷孕，就只能考慮進行試管嬰兒，而且必須要選擇三代試管，因為只有三代試管，才能夠選擇受精卵的染色體情況。如果這個受精卵有染色體異常，就直接放棄，而要選擇沒有染色體異常的囊胚。語音時長 01:13”
王一清
主治醫(yī)師成都市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2019-09-14 3351次
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131821染色體是什么孕婦在孕期產(chǎn)檢的時候，如果做唐氏篩查或者無創(chuàng)dna檢查的時候，會發(fā)現(xiàn)報告單上會提示13染色體，18號染色體，21號染色體為三體的風(fēng)險值是多少？13，18，21染色體是什么？這三個數(shù)字所對應(yīng)的是染色體的標(biāo)號，人體內(nèi)有46條染色體，共分為23對，從1標(biāo)記為23，而胎兒發(fā)生染色體最常見的條數(shù)就是13，18和21號染色體。因此在孕期做唐氏篩查和無創(chuàng)DNA重點就是排除這三條染色體有沒有問題，常見的問題就是這三個染色體出現(xiàn)了多一條的情況，也就是三倍體綜合征。因此，13，18，21號染色體指的是染色體的標(biāo)號，是孕期需要重點排除的染色體畸形的一種。語音時長 01:18”
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2019-03-14 21324次
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131821染色體是什么病情分析：這是指13-三體綜合征、18-三體綜合征、21-三體綜合征。這是三個染色體組成的數(shù)目，這些屬于常染色體，最常見的是21-三體，也就是唐氏綜合征，是由于多了一條21號染色體而導(dǎo)致的疾病。意見建議：孕期如果出現(xiàn)上述染色體病變，要及時去醫(yī)院檢查，需要進一步通過羊水穿刺進行確診。孕期要定期做好產(chǎn)檢，觀察胎兒各方面發(fā)育情況等。
侯杰
主治醫(yī)師中國人民解放軍第203醫(yī)院
2024-09-13 202次
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131821染色體是什么病情分析：13，18，21，這三個數(shù)字所對應(yīng)的是染色體的標(biāo)號，是孕期需要重點排除的染色體畸形的一種。人體內(nèi)有46條染色體，共分為23對，從1標(biāo)記為23，而胎兒發(fā)生染色體最常見的條數(shù)就是13，18和21號染色體。在孕期做唐氏篩查和無創(chuàng)DNA重點就是排除這三條染色體有沒有問題，常見的問題就是這三個染色體出現(xiàn)了多一條的情況，也就是三倍體綜合征。意見建議：如果出現(xiàn)這三種染色體病變的情況，一定要與醫(yī)生及時溝通，可以通過羊水穿刺進行確診。孕婦在懷孕期間檢查胎兒是否是唐氏患兒選用的就是這種唐篩，但是如果通過羊水穿刺確診胎兒是唐氏患兒，這種情況在醫(yī)學(xué)上還沒有好的治療方法，只能盡早進行引產(chǎn)，因為唐氏患兒是嚴(yán)重的智力低下，生活不能自理的孩子。
余曉芳
主治醫(yī)師九江市婦幼保健院
2020-08-29 2901次
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不孕不育查染色體的目的是什么不孕不育查染色體的目的是為了確定是否存在染色體異常，以了解不孕不育的原因并指導(dǎo)治療。不孕不育是指夫妻在正常性生活條件下長期未能懷孕的情況。不孕不育的原因復(fù)雜多樣，其中染色體異常是導(dǎo)致不孕不育的重要因素之一。人類的染色體共有46條，其中包括2
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2023-09-14 0次
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什么是染色體不育染色體不育是指因為染色體原因而導(dǎo)致的男性不育癥，正常男性染色體的核心是46XY，其中XY是一對性染色體，在Y染色體有微缺失的情況下會導(dǎo)致男性嚴(yán)重的少弱精子癥。建議戒酒，戒煙以及避免二手煙的吸入，不要隨便亂吃藥，比如一些化學(xué)藥劑或者抗生素，要
周齊
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2024-09-20 0次
