肝豆狀核變性是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙性疾病,一般多發(fā)生于兒童期和青少年期,少數(shù)患者在成年期發(fā)病,大多數(shù)發(fā)病年齡在5-35歲,20歲以前發(fā)病明顯增多,男性一般高于女性。病情多數(shù)緩慢發(fā)展,也可以出現(xiàn)階段性的緩解或者是加重,有些患者也可以表現(xiàn)為進展比較迅速。
該患者如果能夠早期治療和診斷,一般很少影響生活質(zhì)量和生存期,如果到晚期,一般情況下治療,多數(shù)無效。少數(shù)病情進展迅速,未經(jīng)治療就可以出現(xiàn)嚴重肝臟或者是神經(jīng)系統(tǒng)損害,患者一般預(yù)后不良,可能會引起患者死亡?;颊咧饕憩F(xiàn)為靜止性的震顫和肌張力增高,可應(yīng)用青霉胺,也可以進行對癥治療。