答案是不能，染色體通常我們不用于檢查漏斗胸，而且漏斗胸的話也極少數(shù)是遺傳，但是這個(gè)遺傳也不一定展示在染色體上。所以對(duì)于染色體查漏斗胸的話，我們通常也沒有這個(gè)項(xiàng)目。對(duì)于漏斗胸的確診，我們主要是根據(jù)臨床癥狀、體征、影像學(xué)檢查來綜合進(jìn)行判斷。臨床癥狀也可能會(huì)出現(xiàn)胸悶、胸痛、呼吸困難甚至有胸前區(qū)壓迫感、心絞痛心肌缺血、心律失常的這些表現(xiàn)體征的話我們可以看到前胸壁也明顯的凹陷畸形。另外的話我們做影像學(xué)檢查，其實(shí)主要依賴于胸部正側(cè)位，尤其是我們看胸部側(cè)位的時(shí)候，可以看到前胸壁的凹陷。
染色體能查出漏斗胸嗎
郭文煒主治醫(yī)師
吉安市中心人民醫(yī)院 胸外科
2019-05-22 1192次
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漏斗胸手術(shù)效果做手術(shù)以前家長都抱著很好的想法，解除病痛，外形美觀。在手術(shù)以后，家長一定要跟大夫經(jīng)常的聯(lián)系，定期的復(fù)查。手術(shù)后一般兩年時(shí)間，基本上痊愈了，痊愈之后外觀基本上看不出來，所以說手術(shù)后效果是挺好的。被壓迫的心臟可以慢慢的復(fù)位，被擠壓的肺臟可以慢慢的膨脹。再一個(gè)就是，呼吸上的管理。胸外有一套程序，比如說為了讓肺臟持續(xù)的擴(kuò)張，持續(xù)的開放。所以一般給孩子買一個(gè)氣球，或買一個(gè)小喇叭，讓他吹吹增加肺活量，使手術(shù)后的效果更好。
01:35
趙賢峰
主任醫(yī)師邯鄲市中心醫(yī)院
2020-01-16 3847次
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因?yàn)閮尚曰问窃谌旧w核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達(dá)，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。
01:33
李峰永
副主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院
2018-11-07 9930次
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染色體能查出多囊腎嗎染色體是能夠查出是否有多囊腎的，染色體的檢查，也就是基因的篩查能夠比對(duì)出是否存在多囊腎的基因。多囊腎的患者體內(nèi)攜帶這種基因，一般來說，在患者的青少年時(shí)期并不會(huì)發(fā)病，當(dāng)二三十歲以后，攜帶這種基因的患者的腎臟就會(huì)出現(xiàn)多發(fā)性的囊泡，而且數(shù)量越來越多，體積也越來越大，最終有可能會(huì)造成腎功能衰竭，除了腎臟受到損害以外，往往還會(huì)有一些其他的臟器的損害，比如出現(xiàn)肝臟，胰腺的囊泡，出現(xiàn)動(dòng)脈瘤等等。所以在懷孕之前進(jìn)行優(yōu)生優(yōu)育的情況下，就可以通過基因的檢查來選擇不帶這種基因的胚胎。語音時(shí)長 01:12”
周琪
主治醫(yī)師馬鞍山市人民醫(yī)院
2019-09-18 2036次
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染色體檢查能查出多囊腎嗎染色體檢查不能夠查出多囊腎，需要借助于基因檢測。染色體檢查和基因檢測是不一樣?；蚴侨旧w中的一個(gè)組成部分，而染色體檢查主要是檢查染色體有沒有部分缺失，染色體的數(shù)量有沒有異常等等。而如果行基因檢測，需要進(jìn)入到更微觀的領(lǐng)域進(jìn)行檢測，所以二者是不一樣的概念。因此，如果要診斷多囊腎，需要行基因檢測。但是在臨床上行基因檢測來診斷多囊腎相對(duì)來說還是比較少，一方面是這種檢測需要的技術(shù)含量比較高，一般的醫(yī)院開展不了，另一方面是患者還沒有這方面的概念。那么在診斷這種疾病的時(shí)候主要依據(jù)于患者典型的影像學(xué)表現(xiàn)以及患者的家族史。如果患者行彩超或者CT檢查腎臟有囊性的改變，而且患者的父母親有這種疾病，那么就可以診斷為多囊腎了。語音時(shí)長 01:21”
韓正斌
主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團(tuán)中心醫(yī)院
2019-09-23 1851次
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染色體能查出軟骨病嗎病情分析：染色體能查出軟骨病。通過檢查染色體來判斷胎兒是否有遺傳這種隱性染色體基因，這種是針對(duì)早期胎兒是否有遺傳基因突變?cè)斐晒趋腊l(fā)育不良導(dǎo)致軟骨病的檢查方法，也就是我們所說的“排畸”。孕期一定做一次染色體檢查，可以大概率排查出軟骨病的遺傳方向的風(fēng)險(xiǎn)，可以提高胎兒正常率。意見建議：軟骨病是常見的小兒營養(yǎng)性缺乏癥，平時(shí)生活中一定要注意，特別是孕期婦女和嬰幼兒，要堅(jiān)持維生素D的補(bǔ)充、多曬太陽，盡量避免此類疾病的發(fā)生。
王海豐
副主任醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院
2021-02-26 702次
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染色體能檢查腦積水嗎單純的通過染色體檢查無法明確是否有腦積水的情況，通常情況下需要在懷孕的后期進(jìn)行超聲檢查，通過檢測測量側(cè)腦室的寬度來判斷是否有腦積水的情況存在。建議最好前往當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診，按時(shí)接受產(chǎn)檢，明確診斷。有必要的情況下，最好聽一下當(dāng)?shù)禺a(chǎn)科醫(yī)生的意見。
陳宇飛
主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院
2019-02-21 1001次
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染色體檢查能查出多囊腎嗎染色體檢查不能夠查出多囊腎，需要借助于基因檢測。染色體檢查和基因檢測是不一樣?；蚴侨旧w中的一個(gè)組成部分，而染色體檢查主要是檢查染色體有沒有部分缺失，染色體的數(shù)量有沒有異常等等。而如果行基因檢測，需要進(jìn)入到更微觀的領(lǐng)域進(jìn)行檢測，所以二者是不一樣的概念。因此，如果要診斷多囊腎，需要行基因檢測。但是在
馬強(qiáng)
副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-01-24 327次
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羊水穿刺可以查出染色體異常嗎羊水穿刺檢查，可以查出染色體的異常。羊水穿刺檢查是產(chǎn)前診斷常用的檢查方法之一。羊水穿刺一般在16~24周之間進(jìn)行，這個(gè)時(shí)候胎兒小，羊水量較多，穿刺的過程中不容易損傷胎兒。通過抽取的羊水，檢查胎兒染色體核型、染色體遺傳性疾病以及性別鑒定，也可以通過羊水細(xì)胞DNA做出基因病的診斷，代謝性疾病的診斷，還可
于榮
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2021-11-30 901次
