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• 先天性潛伏梅毒怎么治療

  先天性梅毒，分為先天性早期梅毒和先天性晚期梅毒，那么什么叫先天性潛伏梅毒呢，是指的沒有任何梅毒的表現(xiàn)，只是梅毒血清學(xué)反應(yīng)不是陽性，而且排除神經(jīng)梅毒，所以對于早期的先天潛伏梅毒，我們治療的方案呢，同與先天梅毒。那么我們一般情況下呢，是選用水劑青霉素，單位大約是十到十五萬單位，每公斤體重每天分次靜脈滴注，這是方法之一。第二可以選用普魯卡因青霉素，每公斤體重，每天五萬單位，那么治療的療程，一般是十到十四天，就是早期型梅毒。第三，我們最常用的還是芐星青霉素，它是一種長效的青霉素，一般來說是，每公斤體重每天五萬單位，一周兩次就一次就可以了，這是早期先天潛伏性梅毒，那么對于晚期先天潛伏梅毒，我們是建議的選用的藥物呢，是水劑青霉素。那么它的劑量要大，一般是二十到三十萬單位，每公斤體重每天分次靜脈注射，或者說普魯卡因青霉素啊，每公斤體重每天，五萬單位連續(xù)十四天肌肉注射。

  

  02:03
  魏愛華 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院

  2019-12-20 2212次

• 先天性多指畸形怎么治療

  先天性多指畸形的患兒，在半歲以前，家長應(yīng)經(jīng)常的對主指，也就是與多指相鄰的手指進(jìn)行適度的牽引按摩，以保證主指盡可能正常的發(fā)育，為半歲以后，孩子進(jìn)行多指切除，或者主指的矯形治療，爭取恢復(fù)更好的功能。孩子半歲以后，手指的神經(jīng)、血管、肌腱、結(jié)構(gòu)比較清晰這時可考慮采取多指切除或者多指與主指個切除一部分，行兩指合并成一個手指的，并指手術(shù)治療，以保證手指的外觀和功能的正常實現(xiàn)。

  

  01:41
  呂茂根 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2019-12-04 1954次

• 先天性黃斑變性治療
  ?先天性黃斑變性大多數(shù)是在八至十四歲開始發(fā)病，為常染色體隱性遺傳性眼病，發(fā)病原因與視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)沉著有關(guān)，由于這類細(xì)胞的變性，致黃斑脈絡(luò)膜和視網(wǎng)膜萎縮。黃斑變性的治療目前現(xiàn)代醫(yī)學(xué)沒有特效的治療方法，臨床也常根據(jù)病程的階段使用抗氧化劑，維生素類，止血劑以及視神經(jīng)營養(yǎng)藥或細(xì)胞激活制劑治療，對脈絡(luò)膜有新生血管的，應(yīng)及早施行光凝術(shù)，以免病情的惡化。
  語音時長 1:05”
  喬玉遷 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-09-20 1445次

• 先天性黃斑變性
  大多數(shù)在八到十四歲開始發(fā)病。常染色體隱性遺傳性眼病，發(fā)病與視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)沉著有關(guān)。由于這類細(xì)胞的變性，導(dǎo)致黃斑脈絡(luò)膜和視網(wǎng)膜萎縮。其臨床表現(xiàn)可分為初期、進(jìn)行期、晚期三個階段。初期眼底完全正常，但中心視力有明顯下降，因此易被誤診為弱視。進(jìn)行期最早的眼底改變，是中心反光消失而在黃斑部深層見到灰黃色斑點，形成一個橢圓境界清楚的萎縮區(qū)。晚期在黃斑見到纖維硬化萎縮到脈絡(luò)膜血管病形態(tài)不規(guī)則的色素斑，說明毛細(xì)血管易損害。
  語音時長 1:43”
  喬玉遷 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-19 3238次

• 先天性黃斑變性怎么治療
  病情分析：先天性黃斑變性在眼科是一種很少見的疾病，且是比較嚴(yán)重的，目前沒有特別的治療方法，只能緩解和改善癥狀，可以口服維生素類藥物。意見建議：建議患者在平時注意眼部休息，多注意眼部衛(wèi)生，不要抽煙喝酒，適當(dāng)鍛煉，飲食清淡，要放松，保持一個積極樂觀的心態(tài)，定期去醫(yī)院做檢查。
  李振東 副主任醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院

  2020-03-09 1302次

• 先天性黃斑變性會遺產(chǎn)嗎
  病情分析：先天性的黃斑變性是有可能發(fā)生遺傳的，先天性的黃斑變性有多種不同的類型，例如常見的視錐細(xì)胞營養(yǎng)不良，卵黃樣黃斑變性，Stargardt病等，都是具有遺傳性的。遺傳方式有常染色體顯性遺傳，常染色體隱性遺傳等。意見建議：懷疑患有先天性黃斑變性的患者，一定要及時通過檢查來發(fā)現(xiàn)，例如通過做眼底彩照檢查，眼底鏡檢查，OCT檢查等可以確診。
  陶遠(yuǎn) 副主任醫(yī)師濟(jì)南市第二人民醫(yī)院

  2023-04-06 1604次

• 先天性黃斑變性
  大多數(shù)在八到十四歲開始發(fā)病。常染色體隱性遺傳性眼病，發(fā)病與視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)沉著有關(guān)。由于這類細(xì)胞的變性，導(dǎo)致黃斑脈絡(luò)膜和視網(wǎng)膜萎縮。其臨床表現(xiàn)可分為初期、進(jìn)行期、晚期三個階段。初期眼底完全正常，但中心視力有明顯下降，因此易被誤診為弱視。進(jìn)行期最早的眼底改變，是中心反光消失而在黃斑部深層見到灰
  田彥杰 主任醫(yī)師北京大學(xué)第三醫(yī)院

  2022-01-24 145次

• 先天性眼底黃斑變性
  先天性眼底黃斑變性是一種原發(fā)于視網(wǎng)膜上皮層的常染色體隱性遺傳病，但散發(fā)型者較少見，多發(fā)生于近親婚配的子女。患者雙眼受害同步發(fā)展，性別無明顯差異，病變早期眼底完全正常，但中心視力有明顯下降，易被誤診為弱視或翳病。眼底檢查時在病人中心視力下降時，往往黃斑病變不顯著兩者不成比例，隨后黃斑中心凹反光消失，出
  田彥杰 主任醫(yī)師北京大學(xué)第三醫(yī)院

  2022-01-24 96次