重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的累及神經(jīng)肌肉接頭突出后膜,引起神經(jīng)和肌肉之間信號傳導(dǎo)障礙,出現(xiàn)的骨骼肌收縮無力,它是一種自身獲得性免疫性的疾病。
重癥肌無力,主要的臨床表現(xiàn)為骨骼肌的無力容易疲勞,活動以后患者癥狀加重,休息以后,癥狀減輕,重癥肌無力,在各個(gè)年齡階段均可以發(fā)病。
研究顯示,在40歲之前,女性的發(fā)病率略高于男性,40~50歲的男女的發(fā)病率旗鼓相當(dāng),50歲以后,男性的發(fā)病率,又略高于女性。