重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起的獲得性自身免疫性疾病,其臨床表現(xiàn)主要為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重,經(jīng)休息和應用乙酰膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀緩解。
在病程中由于某種原因突然發(fā)生的病情急劇惡化,會導致患者的肌無力癥狀突然加重,出現(xiàn)吞咽和咳痰無力,呼吸困難,常伴有煩躁不安、大汗淋漓等癥狀,所以說重癥肌無力會導致急性呼吸衰竭。
重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起的獲得性自身免疫性疾病,其臨床表現(xiàn)主要為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重,經(jīng)休息和應用乙酰膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀緩解。
在病程中由于某種原因突然發(fā)生的病情急劇惡化,會導致患者的肌無力癥狀突然加重,出現(xiàn)吞咽和咳痰無力,呼吸困難,常伴有煩躁不安、大汗淋漓等癥狀,所以說重癥肌無力會導致急性呼吸衰竭。
以上內(nèi)容僅供參考
健康自測大全 健康早知道
專業(yè)醫(yī)學量表 專業(yè)醫(yī)學團隊
掃碼關注完成健康自測