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• 系統(tǒng)性紅斑狼瘡病因

  是自身免疫性疾病的原型，它的病因主要在兩個方面，一個是基因遺傳，當(dāng)然這是個遺傳傾向性的疾病，基因是有關(guān)系的，這個遺傳背景，那么實際上是還要在，第二個原因是在周圍環(huán)境，周圍環(huán)境，包括生物物理化學(xué)因素的一個，在基因的相互作用下，才導(dǎo)致這個疾病，這個病因從目前來講，還不是十分清楚，但是他這個發(fā)病機(jī)制，是通過自身免疫反應(yīng)，抗原抗體復(fù)合物，沉積在相應(yīng)的組織器官引起相應(yīng)主體的損害，這個發(fā)病機(jī)理是清楚的，主要是這個特點，它這個病理性質(zhì)，就是自身免疫性疾病。

  

  01:05
  黃安斌 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-25 6402次

• 系統(tǒng)性紅斑狼瘡的病因

  系統(tǒng)性紅斑狼瘡，剛才跟大家說的，主要就是我們體內(nèi)的免疫功能，出現(xiàn)了問題，免疫功能它是一個什么樣的系統(tǒng)，它是我們體內(nèi)雖然說，看不見，但是它在人體內(nèi)，還是很重要的一個系統(tǒng)，它主要起到的作用，第一個就是幫助我們體內(nèi)，來對抗外面的一些細(xì)菌病毒，這些會侵害我們機(jī)體的一些物質(zhì)，另外一個方面，它還幫助我們把一些壞死的或者是老化的一些細(xì)胞給清除掉。所以免疫方面是很重要的一個系統(tǒng)，紅斑狼瘡的病人他為什么會得病，就是因為我們免疫系統(tǒng)出問題了，我們有一部分免疫功能，它把我們自己的細(xì)胞和組織，當(dāng)作外來的壞東西來進(jìn)行攻擊，就好像打內(nèi)戰(zhàn)一樣的，我們體內(nèi)就產(chǎn)生了異常，沒有硝煙的內(nèi)戰(zhàn)，隨著戰(zhàn)爭的持續(xù)，我們身體各個系統(tǒng)，就慢慢的都成了它的戰(zhàn)場，免疫系統(tǒng)為什么會出問題，可能是因為一些感染的因素，還有一些生化的刺激，比如說一些紫外線或者是像苯元素的刺激，誘導(dǎo)我們免疫功能出問題而導(dǎo)致紅斑狼瘡。

  

  01:29
  萬琦兵 副主任醫(yī)師武漢市第一醫(yī)院

  2019-02-28 3028次

• 引起系統(tǒng)性硬皮病的病因
  系統(tǒng)性硬皮病是一種慢性自身免疫性疾病，就目前來講，確切的發(fā)病原因相不完全清楚。但多數(shù)學(xué)者認(rèn)為，疾病的發(fā)生是多因素綜合作用的結(jié)果，其中包括遺傳因素，免疫功能紊亂，環(huán)境因素，感染因素以及雌激素的水平等等。通常是上述各種因素，互相作用互相影響，最終導(dǎo)致了疾病的發(fā)生和發(fā)展。往往會引起局限性或彌漫性的皮膚增厚和纖維化，以及出現(xiàn)多系統(tǒng)多臟器受損害的情況，一旦診斷成立，要根據(jù)患者病情，選擇個體化的治療方案，還要堅持隨診。
  語音時長 01:12”
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-04-15 1185次

• 系統(tǒng)性硬皮病
  系統(tǒng)性硬化癥也稱為系統(tǒng)性硬皮病，以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征的全身性自身免疫病。病變特點為皮膚纖維增生的血管洋蔥皮樣改變，最終導(dǎo)致皮膚硬化血管缺血等病，臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征。除皮膚受累外，也可以影響內(nèi)臟如心肺和消化道等器官，作為一種自身免疫病，往往伴抗核抗體，抗著絲點抗體等自身抗體，本病女性多見，發(fā)病率約為男性的四倍，兒童相對少見。
  語音時長 1:09”
  李娜 主治醫(yī)師銅陵市立醫(yī)院

  2018-10-13 10799次

• 怎么確診系統(tǒng)性硬皮病
  病情分析：系統(tǒng)性硬皮病的確診主要是有賴于臨床癥狀以及相關(guān)的輔助檢查等，比如患者存在有皮膚黏膜的，逐步硬化以及纖維化，伴有雷諾現(xiàn)象，肺間質(zhì)病變。再結(jié)合病理學(xué)檢查，胸部CT檢查和相關(guān)的自身抗體等的檢測，就可以進(jìn)行診斷。意見建議：系統(tǒng)性硬皮病在治療方面，主要是對癥治療。如果出現(xiàn)了重要臟器受累及的情況，一般是需要應(yīng)用糖皮質(zhì)激素，聯(lián)合免疫抑制劑的。
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-11-30 1002次

• 什么叫系統(tǒng)性硬皮病
  系統(tǒng)性硬皮病是一種以皮膚，纖維化為主，并累及血管和內(nèi)臟器官的，自身免疫性疾病，本病輕重，變異程度很大，其中一部分患者病變呈局限性良性皮損，又稱肢端型系統(tǒng)性硬皮病，這類患者往往早出現(xiàn)雷諾現(xiàn)象，另一部分患者有廣泛的皮損并累及內(nèi)臟器官，這個稱為彌漫性系統(tǒng)硬化癥。
  張克 主治醫(yī)師石家莊市第五醫(yī)院

  2018-12-06 1802次

• 系統(tǒng)性硬皮病的表現(xiàn)
  系統(tǒng)性硬皮病有多種臨床表現(xiàn)：1、前驅(qū)癥狀，大多數(shù)患者會有雷諾現(xiàn)象、關(guān)節(jié)痛、神經(jīng)痛、不規(guī)則發(fā)熱等。2、皮膚癥狀，發(fā)病常自手、足和面部開始，逐漸擴(kuò)展至前臂、軀干等處，呈對稱性。局部可先有紅斑腫脹，繼而發(fā)展為皮膚堅實發(fā)亮，灰黃色似蠟樣，可有色素異常和毛細(xì)血管擴(kuò)張。面部表情喪失呈假面具樣，口唇變薄且收縮呈放
  王曉彥 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院

  2021-12-17 152次

• 系統(tǒng)性硬皮病治療方法
  第一，激素，對于彌漫性系統(tǒng)性的硬皮病患者來說，臨床上常用潑尼松30-40毫克/天，連用一個月左右的時間逐漸減量，如果患者有重要臟器的受累，比如肺部的受累、心肌受累等等，可能還要選擇大劑量。第二，要聯(lián)合使用免疫抑制劑，但用激素有時候不能夠阻止病情的進(jìn)展，需要在早期就聯(lián)合使用免疫抑制劑常用的有環(huán)磷酰胺、
  楊鐵生 主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

  2022-01-26 304次