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為你推薦

• 痙攣性斜頸是神經元病嗎

  痙攣性斜頸不屬于神經元病。痙攣性斜頸一般是由于基底節(jié)神經環(huán)路異常放電導致神經環(huán)路的不平衡引起頸部的肌張力障礙，出現(xiàn)扭曲、旋轉、痙攣等頸部姿勢異常的一種疾病。其屬于肌張力障礙，主要的表現(xiàn)就是頸部的姿勢異常，并且伴有頸部的痙攣性的疼痛，有部分病人會出現(xiàn)頸部的障礙。但是痙攣性斜頸不屬于神經元病，因為神經元病是神經細胞變性引起的疾病。而痙攣性斜頸是屬于功能性的疾病，其診斷主要是依據(jù)病人的表現(xiàn)和整個病情發(fā)展的過程，就能夠判斷出是否屬于痙攣性斜頸。在此基礎上也需要做檢查來排除繼發(fā)性疾病引起的痙攣性斜頸，需要做頸部x線、頸部和頸椎的核磁共振、和頭顱的核磁共振。

  

  01:56
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-09-14 1590次

• 糖尿病有遺傳性嗎

  糖尿病是有遺傳性的，更多的表現(xiàn)在二型糖尿病上，二型糖尿病是有遺傳傾向以及家族聚集現(xiàn)象的。一型糖尿病跟基因有關系，但是在遺傳方面的表現(xiàn)并不大。二型糖尿病的家族聚集現(xiàn)象或者叫遺傳傾向，主要表現(xiàn)在二型糖尿病本身并不是遺傳病，父母得了二型糖尿病，子代不一定會得二型糖尿病，但是幾率會大幅度升高。如果父母有二型糖尿病，子代在飲食或者運動等方面不注意，體重大，吃的多動的少，就特別容易發(fā)生二型糖尿病?，F(xiàn)在發(fā)生二型糖尿病的年齡越來越低，因為物質生活條件提高，工作的壓力大，辦公室工作越來越多，活動量越來越少，所以二型糖尿病的發(fā)生時間也更年輕，發(fā)生比例也更高。但是如果注意進行飲食和運動的調理，就可以進行規(guī)避和預防。一型糖尿病跟基因是有明確相關性的，如果是雙胞胎，其中一個發(fā)生了一型糖尿病，另外一個發(fā)生一型糖尿病的比例能夠在50%甚至于更高。但是父母如果有一型糖尿病，子女發(fā)生一型糖尿病風險只有2%~5%，比二型糖尿病要低的多。

  

  01:54
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2021-09-14 2452次

• 遺傳性痙攣性截癱分類
  這種疾病主要分為單純型和復雜型兩大類。單純型是比較多見，患者主要表現(xiàn)為痙攣性截癱、雙下肢僵硬、雙下肢無力，走路容易跌倒，呈剪刀步態(tài)。可以伴有尿失禁、尿急等臨床表現(xiàn)。復雜型的患者除了有痙攣性截癱之外，通常伴有其他系統(tǒng)受損害的癥狀和體征，比如可以出現(xiàn)脊髓小腦性共濟失調，可以出現(xiàn)肢體震顫、動作強直等錐體外系的臨床表現(xiàn)。也可以出現(xiàn)視神經的萎縮、認知功能障礙等，臨床表現(xiàn)是復雜多樣，這些疾病都是缺乏特異性的治療辦法。
  語音時長 01:08”
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2020-01-05 1499次

• 什么是遺傳性痙攣性截癱
  遺傳性痙攣性截癱是神經內科一種遺傳性的疾病，主要是常染色體顯性遺傳?；颊咄怀龅呐R床表現(xiàn)是出現(xiàn)雙下肢進行性的肌張力增高，出現(xiàn)雙下肢的肌無力，行走時呈現(xiàn)剪刀步態(tài)的。這種疾病也有很多個類型，還有患者會出現(xiàn)認知功能的障礙，還有可能出現(xiàn)感覺異常，周圍神經的損害，出現(xiàn)眼球運動障礙等多種多樣的臨床表現(xiàn)的。對于這種疾病來講，進行基因檢測是非常的重要的，可以明確診斷。缺乏特異性的治療方法，主要是對癥治療，比如給患者應用肌肉松弛劑或者是苯二氮卓類的藥物。以上方案僅供參考，具體藥品使用請結合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導下用藥。
  語音時長 01:09”
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2020-01-04 3703次

• 神經內腦癱與遺傳性痙攣性截癱有什么區(qū)別
  病情分析：神經內腦癱與遺傳性痙攣性截癱的區(qū)別是，神經內腦癱是由于出生時或者是在子宮內的發(fā)育不良所導致的。而遺傳性痙攣性截癱是隨著年齡的增長而不斷顯現(xiàn)出來的。意見建議：為防止出現(xiàn)神經腦癱的疾病，在懷孕期間一定要堅持產檢，而且不要吃影響胎兒發(fā)育的東西。同時要觀察家族遺傳病史，從而更早發(fā)現(xiàn)更早治療。
  李順蘭 主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院

  2020-06-29 602次

• 遺傳性痙攣性截癱如何分類
  病情分析：遺傳性痙攣性截癱是以雙下肢進行性肌張力增高，肌無力和剪刀步態(tài)為特征的臨床綜合征。根據(jù)臨床表現(xiàn)，可分為單純性和復雜性，后者又根據(jù)合并不同癥狀，分為7個不同的類型，包括Hsp伴有脊髓小腦和眼部癥狀，Hsp伴有錐體外系體征，Hsp伴有視神經萎縮，Hsp伴有黃斑變形，Hsp伴有精神發(fā)育遲滯或癡呆，Hsp伴有多發(fā)性神經病，Hsp伴有遠端肌肉萎縮。意見建議：遺傳性痙攣性截癱的患者面對病情不應過度悲觀，應保持樂觀心態(tài)，堅持每日進行康復訓練，導致每日食物的正常攝入，多吃蔬菜水果，保持大便通暢，保證每晚的睡眠質量，及時就醫(yī)，在醫(yī)師的指導下進行治療。
  許多 主治醫(yī)師福建省福州神經精神病防治院

  2020-06-30 1002次

• 痙攣性截癱步態(tài)圖片
  痙攣性截癱通常是指遺傳性痙攣性截癱，患者可出現(xiàn)剪刀步態(tài)，需在醫(yī)生指導下選擇合適的方式進行治療。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2022-11-30 35次

• 痙攣性截癱是什么癥狀
  痙攣性截癱指的是痙攣性癱瘓，其癥狀表現(xiàn)為雙下肢肌張力增高，腱反射活躍亢進，病理反射陽性，呈剪刀步態(tài)。痙攣性癱瘓是由于皮質運動區(qū)及下行的錐體束較集中的支配肌群，故病損常導致整個肢體癱瘓、一側肢體癱瘓或雙側病變可引起雙下肢癱瘓或四肢癱?；贾埩υ龈撸旆瓷淇哼M、淺反射減弱或消失，出現(xiàn)病理反射，無肌萎縮
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-04 704次