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• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時候，都不會發(fā)現(xiàn)，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 39691次

• 怎樣治療地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，因此這個藥物治療療效非常有限，主要是根據(jù)癥狀，貧血的癥狀和嚴(yán)重程度來進行治療，一般治療包括：第一，可以補點葉酸、B12這一類的物質(zhì)，同時注意休息。第二，如果貧血嚴(yán)重可以輸血。第三，反復(fù)輸血以后，引起體內(nèi)鐵過多，鐵過載，那么要進行去鐵治療。一部分病人脾臟切除，切脾也能緩解，減輕貧血的癥狀。比較嚴(yán)重的貧血，輸血依賴程度很高的，可能要進行異基因的造血干細(xì)胞移植來根治，關(guān)于基因治療這一塊，目前還在臨床實驗階段，目前還沒有全面地走向應(yīng)用。

  

  01:27
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 23486次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語音時長 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-24 16700次

• 中度地中海貧血怎么治療
  地中海性貧血又叫做海洋性貧血，它是指的血紅蛋白的珠蛋白肽鏈有一種或幾種的合成，受到部分或完全抑制，所引起來的遺傳性的溶血性貧血。對于這個貧血可以分為輕度、中度和重度三種類型。對于中度的地中海性貧血，主要是貧血是呈中度的一個發(fā)展，脾也可以增大，可以見到靶形細(xì)胞、紅細(xì)胞呈小細(xì)胞低色素性，血紅蛋白的合成可以高達(dá)10%，少數(shù)患者還有輕度的骨骼改變，以及性發(fā)育的異常。所以說對于這一類患者，我們一定要引起注意。對于貧血有一些明顯癥狀的患者，可以輸血來改善貧血的狀態(tài)，可以保持血紅蛋白在110克/升到130克/升，來保證比較正常的生長發(fā)育。同時，為了減少輸血反應(yīng)，還可以使用濾去白細(xì)胞和血小板的濃聚的紅細(xì)胞，并且可以用鐵螯合劑去鐵胺促進鐵的排泄。另外，已經(jīng)有地中海貧血患者應(yīng)用異基因骨髓移植，獲得成功的一個報道。對于輕型的患者一般是不需要治療的，中間型的患者也可以進行治療。
  語音時長 1:47”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-25 5624次

• 地中海貧血要怎么治療
  病情分析：地中海貧血是一種遺傳疾病，它是由于人體造血所需的珠蛋白基因突變或者是缺失，從而導(dǎo)致的一種慢性溶血性貧血，它分為α地中海貧血和β地中海貧血。意見建議：地中海貧血的治療，地中海貧血輕型病例無需治療，中重型的地中海貧血，可以給予輸血作為替代療法，通常是輸注濃縮的紅細(xì)胞。對于那些年齡在三歲以上已經(jīng)接受過多次輸血，并且副作用比較重的患者，可以用去鐵胺進行去鐵治療。年齡在6歲以上的患者，如果脾功能亢進，需要輸血量明顯增加的α地中海貧血行脾切除術(shù)，有條件的可以行造血干細(xì)胞移植。
  袁紅娟 副主任醫(yī)師天津市第一中心醫(yī)院

  2019-03-27 1501次

• 地中海貧血怎么治
  地中海貧血是一種遺傳性的疾病，一般治療只能起到緩解的作用，沒辦法徹底治愈。導(dǎo)致地中海貧血的原因是蛋白鏈減少或缺失造成的結(jié)構(gòu)異常，異常的血紅蛋白會讓紅細(xì)胞的變形性降低，且使紅細(xì)胞的壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-28 1301次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現(xiàn)發(fā)育不良等情
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2023-03-29 0次