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為你推薦

• 肌無力和漸凍癥的區(qū)別

  肌無力和漸凍癥有本質(zhì)的區(qū)別，肌無力是神經(jīng)肌肉傳遞障礙所致的疾病，漸凍癥是一種運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，多是由于遺傳造成運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的損害所致。肌無力患者肌肉不能產(chǎn)生正常的力量，肌力不同程度的喪失，患者自覺易疲勞，難以完成日常生活，或職業(yè)生活的活動(dòng)或動(dòng)作，受累的骨路肌肉極易疲勞，經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后，可以部分恢復(fù)。漸凍癥臨床以骨骼肌無力、萎縮、肌束顫動(dòng)為主要表現(xiàn)，患者由于其漸進(jìn)性肌無力和肌肉萎縮，最后肢體完全不能活動(dòng)和進(jìn)食困難，說話困難，甚至呼吸困難。對于肌無力目前主要是應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物，如新斯的明、吡啶斯大林明、酶抑寧，以及免疫抑制劑，如皮質(zhì)類固醇激素、環(huán)磷酰胺進(jìn)行治療。對于漸凍癥的治療原則是減輕癥狀，延緩病情進(jìn)展，提高患者的生存質(zhì)量，可以選擇利魯唑片進(jìn)行治療，在治療漸凍癥方面服用利魯唑片是臨床的首選治療?；颊咦襻t(yī)囑越早服用受益越大。肌無力和漸凍癥都需要定期檢查，注意病情變化，及時(shí)遵醫(yī)囑服藥，積極治療。如果需要了解更多的用藥知識，可以咨詢醫(yī)師或藥師，在其指導(dǎo)下合理用藥。

  

  01:32
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-01-06 13894次

• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力，這種無力不是持續(xù)性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動(dòng)性的無力，是一種疲勞現(xiàn)象。對于一般人來說，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 21603次

• 重癥肌無力 漸凍癥
  在臨床上重癥肌無力和漸凍癥是兩種不同類型的疾病。重癥肌無力主要是由于神經(jīng)肌肉接頭出現(xiàn)了障礙而導(dǎo)致眼睛無力或者是全身無力的一種疾病。而且它治療主要是給予抗膽堿酯酶抑制劑，比如溴吡斯的明或者潑尼松龍等藥物治療一般癥狀就會(huì)得到有效緩解。漸凍癥在臨床上又被稱為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，這是一種病因未明的選擇性的侵犯脊髓前角細(xì)胞，腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及椎體束的慢性進(jìn)行性的神經(jīng)病性疾病，而且這種疾病目前沒有有效方法去治療，在早期給予口服利魯唑治療，在一定程度上可以延緩疾病的進(jìn)展。以上方案僅供參考，具體使用情況請按藥品說明或到正規(guī)醫(yī)院按醫(yī)囑用藥。
  語音時(shí)長 1:24”
  戴軍 副主任醫(yī)師黃石市中心醫(yī)院

  2019-01-21 6510次

• 漸凍癥和重癥肌無力的區(qū)別
  這是兩種不同的疾病，有著本質(zhì)的區(qū)別。第一點(diǎn)，從發(fā)病機(jī)制來看，漸凍癥是一種神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，在多種原因的影響下，導(dǎo)致了神經(jīng)元的變性壞死。而重癥肌無力是一種與自身免疫功能紊亂有關(guān)的疾病，患者體內(nèi)出現(xiàn)了異?？贵w，破壞了神經(jīng)肌肉接頭，從而出現(xiàn)了相應(yīng)的臨床表現(xiàn)。第二點(diǎn)，從臨床表現(xiàn)來看，漸凍癥的患者慢性發(fā)病逐漸進(jìn)展，癥狀沒有波動(dòng)性，出現(xiàn)肌肉萎縮，肉跳，肌肉無力等方面的癥狀。而重癥肌無力的患者癥狀有波動(dòng)性，可以出現(xiàn)眼瞼下垂、視物重影等。
  語音時(shí)長 01:11”
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2021-06-12 2410次

• 漸凍人和重癥肌無力有什么區(qū)別
  病情分析：漸凍人指的是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元與重癥肌無力存在以下區(qū)別：1、發(fā)病機(jī)制不同。重癥肌無力為自身免疫性疾病，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病為進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。2、表現(xiàn)不同。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病主要累及上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元出現(xiàn)痙攣性癱瘓（肌張力增高），重癥肌無力累及骨骼肌、肌張力增高。3、預(yù)后不同。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病無有效治療手段，進(jìn)展性疾病；重癥肌無力為可治疾病、癥狀波動(dòng)，大部分預(yù)后良好。意見建議：懷疑運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病或重癥肌無力建議神經(jīng)內(nèi)科及時(shí)就診，由專業(yè)的醫(yī)生對二者進(jìn)行鑒別診斷，除了臨床癥狀及體征的明顯不同，肌電圖檢查對于鑒別二者具有明確意義。
  江文婷 主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院

  2020-06-26 802次

• 重癥肌無力有幾種
  病情分析：重癥肌無力根據(jù)臨床表現(xiàn)大致可分為以下幾種類型：I眼肌型：病變僅限于眼外肌。IIA輕度全身型：累及全身肌肉，但無明顯咽喉肌受累。IIB中度全身型：累及咽喉肌。III急性重癥型。IV遲發(fā)重癥型。V肌萎縮型。意見建議：重癥肌無力的患者應(yīng)定期在神經(jīng)內(nèi)科復(fù)診，在醫(yī)師的指導(dǎo)下調(diào)整用藥，不可聽信謠言，濫用民間偏方，以免耽誤治療時(shí)機(jī)。平時(shí)應(yīng)注意休息，避免過度勞累，保證三餐營養(yǎng)，不要熬夜，保證睡眠質(zhì)量。
  許多 主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院

  2021-02-20 801次

• 漸凍癥與重癥肌無力的區(qū)別
  漸凍癥在臨床上被稱作肌萎縮側(cè)索硬化。肌萎縮側(cè)索硬化和重癥肌無力的區(qū)別在于原因不同、癥狀不同以及治療方式不同。1、原因不同：肌萎縮側(cè)索硬化的發(fā)病原因尚不明確，可能與遺傳因素、自身免疫因素、病毒感染、營養(yǎng)障礙等因素有關(guān)系。重癥肌無力與神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙、遺傳因素有一定關(guān)系。2、癥狀不同：肌萎縮側(cè)索硬化
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-09-28 78次

• 重癥肌無力是漸凍癥嗎
  重癥肌無力不是漸凍癥，這是兩種截然不同的疾病，前者的病理機(jī)制在于肌肉神經(jīng)-肌肉接頭的乙酰膽堿受體出現(xiàn)了相對應(yīng)的自身抗體，導(dǎo)致神經(jīng)遞質(zhì)的傳導(dǎo)功能失調(diào)引起的肌肉無力，所導(dǎo)致的疾病。后者又稱為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，這是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)慢性退行性病變，主要作用于脊髓的側(cè)索和前角，主要癥狀是肌肉無力和肌肉萎縮，目前沒
  許多 主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院

  2020-09-10 938次