氯吡格雷是一種血小板聚集的抑制劑,可以選擇性地抑制二磷酸腺苷與它的血小板受體的結(jié)合,還有激發(fā)adp與糖蛋白的復(fù)合物的活化,所以可以抑制血小板聚集。
氯吡格雷必須經(jīng)過生物轉(zhuǎn)化才能夠抑制血小板的聚集,還能夠阻斷其他激動劑通過釋放ATP引起的血小板聚集,氯吡格雷對血小板adp受體的作用是不可逆,所以暴露于氯吡格雷的血小板的整個生命周期都受到影響。
血小板正常功能的恢復(fù)速率和血小板更新是一致的,氯吡格雷75毫克每日一次人體重復(fù)口服給藥從第一天開始明顯抑制血小板聚集抑制作用逐漸增強(qiáng),并在三到七天左右的時間達(dá)到一個穩(wěn)態(tài)的水平,一般在終止治療后五天內(nèi)血小板聚集和出血時間逐漸回到基線水平。