是一種新的結締組織病,臨床表現上可以有系統(tǒng)性硬化、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、皮肌炎或多發(fā)性肌炎、類風濕關節(jié)炎等疾病的混合臨床表現。但是又不能確定其為任何一種結締組織病,同時抗核抗體是以核顆粒為主,伴有高滴度的抗核糖核蛋白抗體為特征。
混合性結締組織病是一個獨立的疾病,還是系統(tǒng)性硬化或系統(tǒng)性紅斑狼瘡等疾病的亞型,或者是重疊綜合中的一個類型,或者就是未分化的結締組織病目前仍然是存在爭議的。
是一種新的結締組織病,臨床表現上可以有系統(tǒng)性硬化、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、皮肌炎或多發(fā)性肌炎、類風濕關節(jié)炎等疾病的混合臨床表現。但是又不能確定其為任何一種結締組織病,同時抗核抗體是以核顆粒為主,伴有高滴度的抗核糖核蛋白抗體為特征。
混合性結締組織病是一個獨立的疾病,還是系統(tǒng)性硬化或系統(tǒng)性紅斑狼瘡等疾病的亞型,或者是重疊綜合中的一個類型,或者就是未分化的結締組織病目前仍然是存在爭議的。
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