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為你推薦

• 濕疹跟體濕有關系嗎

  其實在我們門診，經常有患者來看病，一伸胳膊，一伸腿，左邊右邊都有皮疹，一看有很多抓痕，還有結痂，上邊還有脫屑，那么我們就告訴這個病人，你這個是濕疹。那病人反過來說大夫，我這也不濕怎么就叫濕疹呢，其實濕疹它是一種疾病，叫過敏性炎癥性皮膚病，我們大部分濕疹在急性期的時候是有滲出的，而且是左右對稱的，也就是有出水，是濕的。對于亞急性或慢性，它出水就少了，但是如果我們在微觀上，取一塊皮損做病理，做病理的時候在顯微鏡下看它還是濕的，因為細胞是水腫的，然后細胞和細胞之間也有水，把細胞都給擠開了，所以我們得濕疹的人，皮膚稍微一撓就破了、出水了，這就是濕疹。所以濕疹我們從宏觀上看，急性濕疹它是有滲出的，但亞急性濕疹和慢性濕疹，我們是看不出滲出的，也就是干的，所以我們這個疾病，濕疹只是一個概念，它代表這個疾病的總體過程，而不代表局部一個濕的表現，所以我們告訴患濕疹只是一個診斷，它對于我們后邊的治療和我們現實想象的濕不是一回事。

  

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  孫占學 副主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學東方醫(yī)院

  2019-08-07 2353次

• 兩性畸形染色體

  兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現，染色體的核型表現是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現上，可能不是完全正常的表現的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。

  

  01:33
  李峰永 副主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院整形外科醫(yī)院

  2018-11-07 9927次

• 尿道下裂需要查染色體嗎
  ?實驗室X線內窺鏡檢查，陰莖陰囊型和會陰型的尿道下裂常并發(fā)陰囊的分裂，外生殖器性別難辨，應行口腔頰粘膜涂片和染色體核型的檢查以確定性別。尿道鏡和膀胱鏡可了解男性生殖器的發(fā)育情況，排泄性尿道造影可以了解是否和病人重復腎，或輸尿管的先天性畸形。對于尿道下裂病人，排泄尿道造影可列為常規(guī)的檢查。對于龜頭型尿道下裂的價值不大，因為這些病人上尿路畸形的發(fā)病率并不比常人高。為了孩子今后能夠正常的生活，需要盡快的接受手術的糾正，以免病情越來越嚴重，給孩子今后的生長發(fā)育帶來煩惱。
  語音時長 01:30”
  劉戀 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-12-07 1635次

• 尿道下裂要查染色體嗎
  尿道下裂是小兒泌尿生殖系統(tǒng)中最為多見的畸形之一，有些尿道下裂是單純的尿道下裂現象，而有一些尿道下裂是某些綜合癥的表現之一。對于有嚴重陰莖下彎，雙側隱睪的患兒需要與女性腎上腺性征異常癥，以及真兩性畸形相鑒別。其中常用的鑒定性別的方法，包括進行染色體檢查，以及一些內分泌檢查。檢查細胞染色體的核型，如果是xx為女性，男性為xy，還可以進行x性染色體染色質檢查。內分泌檢查，包括尿17酮類固醇的排泄量檢查。在不能確定性別時進行全面的內分泌評估非常重要，腹腔鏡檢查性腺活體組織檢查最為可靠。
  語音時長 01:20”
  余夢楠 主治醫(yī)師中國人民解放軍陸軍總醫(yī)院

  2019-10-23 2269次

• 尿道下裂跟染色體有關系嗎
  尿道下裂是指尿道口不是位于龜頭前方，而是位于龜頭的下方或側下方，從而造成排尿困難。尿道下裂是由胚胎時期外生殖器發(fā)育異常引起，尿道下裂屬于先天性遺傳疾病，跟體內的染色體異常畸變有關。需要上醫(yī)院進一步做，染色體檢查，明確病因。
  白艷輝 主治醫(yī)師長治市婦幼保健院

  2019-01-12 2905次

• 尿道下裂一定要查染色體嗎
  病情分析：尿道下裂是尿道口開口位置異常的先天性發(fā)育畸形，尿道下裂發(fā)生的原因有可能和單基因突變有關 ，和孕婦的內分泌水平，年齡，孕期使用，影響胎兒發(fā)育的藥物，周圍的環(huán)境等有關。意見建議：尿道下裂要檢查染色體，一般的尿道下裂通過外觀就可以診斷，但重度的尿道下裂，合并隱睪，小陰莖，性別異常，生殖系統(tǒng)畸等就需要進行染色體的檢查來確定。
  馮繼榮 主治醫(yī)師新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院

  2019-03-28 1701次

• 地貧跟染色體有關系嗎
  地貧跟染色體有關系，地貧即地中海貧血，又稱為珠蛋白生成障礙性貧血，該病是由于染色體上一種或幾種珠蛋白基因的突變，造成相應的珠蛋白鏈合成減少或缺乏而引起的遺傳性溶血性疾病。因涉及珠蛋白基因突變的種類及其影響繁多，故本病呈現高度異質性，根據受累的的珠蛋白鏈命名，分為α、β、γ、δ、δβ和εγδβ珠蛋白生
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-03-16 487次

• 地貧跟染色體有關系嗎
  地中海貧血簡稱地貧，是一種與染色體密切相關的遺傳性血液疾病。它的發(fā)病機制主要涉及到珠蛋白基因的突變或缺失，這些基因位于染色體上，因此地貧的發(fā)生與染色體異常有著直接的聯系。地貧是一種常染色體不完全顯性遺傳病，這意味著患病基因位于常染色體上，而
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-12-06 0次