血紅蛋白電泳,珠蛋白生成障礙性貧血,是世界上最常見和發(fā)病率最高的一種。單基因遺傳病,常見的就是α和β海洋性貧血兩種類型。它主要是由于基因突變所引起來的紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白合成異常而引起來的一組疾病。
針對這種情況,治療沒有特效藥。而是根據(jù)的病因所引起來的,可以鑒別是哪種類型,引起的溶血性貧血。然后再根據(jù)這種情況,決定下一步的治療方案,一般這種疾病是治愈不了。而且在要避免雙親有地中海性貧血的患者進(jìn)行結(jié)合,對于雙親都有地中海性貧血的患者,一定要在懷孕期間,進(jìn)行檢測一些基因。避免發(fā)生重型地中海性貧血的患兒出生的情況,可能導(dǎo)致孩子和母親都死亡的風(fēng)險。