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• 先天性足畸形的原因

  先天性足畸形原因大概是兩類：一類是遺傳因素，由于遺傳基因的問(wèn)題，比如多趾或者并趾畸形，一些跖骨短小癥有明確的遺傳基因。隱性遺傳基因家族史，一般幾代人都會(huì)有。另一類先天性足畸形，屬于在胚胎發(fā)育過(guò)程中出現(xiàn)了問(wèn)題。胎兒在母體內(nèi)的發(fā)育，在某個(gè)階段足的肢體發(fā)育受到了不適當(dāng)?shù)母蓴_，使其發(fā)育改變了方向出現(xiàn)了畸形，還有可能跟胎兒在母體內(nèi)的體位有關(guān)系，可能由于壓迫導(dǎo)致腳或者是腳的一部分長(zhǎng)歪會(huì)導(dǎo)致畸形，多數(shù)情況下還是不確定因素導(dǎo)致胚胎發(fā)育過(guò)程中受到干擾，使肢節(jié)或者腳組織出現(xiàn)發(fā)育異常導(dǎo)致的畸形。

  

  02:00
  劉鳳岐 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院

  2022-06-30 1791次

• 先天性手足畸形都有哪些臨床表現(xiàn)

  先天性的手足畸形，主要是有個(gè)畸形的表現(xiàn)，主要分為我們講的七大類，包括重復(fù)的，缺的多的，以及發(fā)育不良的，攣縮的等等，有多指、并指、分裂手，然后分裂足，以及這個(gè)巨指等等，這是它的臨床表現(xiàn)。那么有這些畸形的表現(xiàn)，大多數(shù)是散在發(fā)病，不會(huì)合并有其它的問(wèn)題，但是有一些畸形，它容易導(dǎo)致心臟，以及肝腎胰脾，這些也會(huì)合并的發(fā)育畸形，尤其一些綜合癥像Apert綜合癥，F(xiàn)anica貧血綜合癥等等，都會(huì)導(dǎo)致心臟，以及肝腎功的異常。我們?cè)谧鲆恍?fù)查畸形的時(shí)候，術(shù)前要做心臟彩超，以及肝腎功能的彩超，來(lái)評(píng)估他的全身情況。

  

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  譚為 主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院

  2018-06-08 3519次

• 先天性腦裂畸形怎么辦
  腦裂畸形是一種神經(jīng)元移行異常引起的先天性顱腦發(fā)育畸形，其以橫跨大腦半球的腦裂為特征。在胎兒腦發(fā)育過(guò)程中神經(jīng)母細(xì)胞瘤不能由室管膜下向大腦皮質(zhì)表面移行是導(dǎo)致腦裂畸形的重要因素。其基本表現(xiàn)為橫貫大腦半球的裂隙，致使裂隙外端的軟腦膜與內(nèi)端的室管膜相連接，形成所謂的軟腦膜-室管膜裂隙，裂隙的表面覆蓋灰質(zhì)。腦裂畸形是一種嚴(yán)重的腦發(fā)育不良，臨床較罕見(jiàn)，且癥狀缺乏特異性，主要表現(xiàn)為精神運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩和癲癇，其病因及發(fā)病機(jī)制不明。最常見(jiàn)的臨床表現(xiàn)為：智力發(fā)育遲緩和腦性癱瘓，伴有癲癇發(fā)作，最常見(jiàn)的類型是復(fù)雜局部性發(fā)作。腦裂畸形多以癲癇為首發(fā)癥狀，可表現(xiàn)為各種不同類型的發(fā)作，且常常是藥物難以控制的頑固性癲癇。移位灰質(zhì)團(tuán)塊與癲癇的發(fā)生密切相關(guān)。腦裂畸形的預(yù)防，提倡妊娠期按時(shí)產(chǎn)檢，3d超聲檢查可在胚胎期早期發(fā)現(xiàn)腦裂畸形，通過(guò)終止妊娠，降低該病的發(fā)生率。治療方面尚無(wú)特效療法，多建議給予康復(fù)治療輔以理療、針灸等。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:48”
  欒兆新 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-09 9542次

• 先天性脊柱裂哪些表現(xiàn)
  先天性脊柱裂的臨床表現(xiàn)，可以歸納為兩個(gè)部分。第一個(gè)是局部的表現(xiàn)，患者會(huì)在背部中線有囊性的腫物，隨著年齡的增大而增大，體積小的，呈圓形，體積較大可呈不規(guī)則形，有的基地較寬，有的是系錦樣的蒂狀物。第二個(gè)就是脊髓神經(jīng)受壓、神經(jīng)受損的表現(xiàn)，出現(xiàn)程度不等的下肢遲緩性癱瘓，或膀胱括約肌肛門收縮功能的障礙。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:09”
  徐超 主治醫(yī)師濰坊市第二人民醫(yī)院

  2018-08-29 1532次

• 什么是先天性尿道下裂畸形
  病情分析：先天性尿道下裂是指尿道開(kāi)口位置異常的先天缺陷，尿道口可分布在正常尿道口至?xí)幉康倪B線上，多數(shù)病人可伴有陰莖向腹側(cè)彎曲。尿道下裂是小兒泌尿系統(tǒng)中的常見(jiàn)畸形。意見(jiàn)建議：有先天性尿道下裂畸形的患兒，應(yīng)當(dāng)?shù)结t(yī)院進(jìn)行詳細(xì)的檢查，根據(jù)病情，確定治療的方案，一般采用手術(shù)治療。
  郝小生 主治醫(yī)師吉林大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-02-27 1903次

• 先天性脊柱畸形遺傳嗎
  病情分析：先天性脊柱畸形可能會(huì)遺傳，先天性脊柱畸形一般是由于脊柱先天性發(fā)育不良造成的，和基因紊亂或者先天性脊椎骨骨質(zhì)疏松有關(guān)，一般情況下，可能會(huì)形成遺傳，先天性脊柱畸形，會(huì)導(dǎo)致脊柱側(cè)彎，嚴(yán)重時(shí)會(huì)壓迫胸腔內(nèi)臟器，所以需要通過(guò)手術(shù)的方法治療。意見(jiàn)建議：存在先天性脊柱畸形后，要保持脊柱放松，避免參加跳高跳遠(yuǎn)運(yùn)動(dòng)，在平時(shí)生活中，要積極預(yù)防脊柱骨關(guān)節(jié)炎，以及脊椎骨骨質(zhì)增生，術(shù)后，要積極按時(shí)換藥，預(yù)防脊椎軟組織感染。
  魏憲會(huì) 副主任醫(yī)師濱州市中心醫(yī)院

  2022-11-11 802次

• 先天性腦裂畸形怎么辦
  腦裂畸形是一種神經(jīng)元移行異常引起的先天性顱腦發(fā)育畸形，其以橫跨大腦半球的腦裂為特征。在胎兒腦發(fā)育過(guò)程中神經(jīng)母細(xì)胞瘤不能由室管膜下向大腦皮質(zhì)表面移行是導(dǎo)致腦裂畸形的重要因素。其基本表現(xiàn)為橫貫大腦半球的裂隙，致使裂隙外端的軟腦膜與內(nèi)端的室管膜相連接，形成所謂的軟腦膜-室管膜裂隙，裂隙的表面覆蓋灰質(zhì)。腦裂
  伊志強(qiáng) 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-04-08 380次

• 先天性脊柱裂哪些表現(xiàn)
  先天性脊柱裂包括顯性脊柱裂和隱性脊柱裂，患者通常表現(xiàn)為雙下肢感覺(jué)運(yùn)動(dòng)障礙、大小便功能障礙，以及一些體表異常特征等，如下肢無(wú)力、尿頻、局部包塊等。1、雙下肢感覺(jué)運(yùn)動(dòng)障礙：先天性脊柱裂是神經(jīng)管畸形的一種，患者會(huì)出現(xiàn)雙下肢感覺(jué)運(yùn)動(dòng)障礙，患者通常會(huì)表現(xiàn)為下肢無(wú)力、行走困難、疼痛、麻木等癥狀，如果癥狀比較嚴(yán)重
  劉鳳岐 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院

  2023-07-05 0次