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醫(yī)生主講實(shí)錄

首先,地中海貧血又叫做珠蛋白生成障礙性貧血,是一種遺傳性的溶血性貧血的疾病。由于遺傳的基因缺陷可以導(dǎo)致血紅蛋白當(dāng)中的一種,或一種以上珠蛋白鏈合成缺如,或不足所導(dǎo)致的貧血和病理狀態(tài)。

地中海貧血的臨床癥狀根據(jù)病情的輕重,又可以分為三種類型。對(duì)于輕型的地中海性貧血一般是沒有癥狀,一般在調(diào)查家族史的時(shí)候才可能會(huì)被發(fā)現(xiàn)。

第二,中間型,出現(xiàn)一些輕度到中度的貧血,患者大多可以存活至成年。

第三,重型,重型的地中海性貧血出生數(shù)日即可以出現(xiàn)貧血,肝脾腫大,進(jìn)行性加重,黃疸并且伴有發(fā)育的不良。特殊的表現(xiàn)就是頭大、眼距增寬,馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,典型的表現(xiàn)就是團(tuán)狀頭,長骨可以骨折。

骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn),骨髓腔變寬,皮質(zhì)變薄所導(dǎo)致。少數(shù)患者在肋骨和脊柱之間也可以發(fā)生胸腔腫塊,也可以見于膽石癥和下肢潰瘍的情況。   

以上內(nèi)容僅供參考

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