0型糖原貯積病,是糖原貯積病當中的一個分型,也是基因突變引起來的,是由于糖原合成酶缺乏導致的,由于患者糖原的降解,還有糖的異生,脂肪酸的氧化正常但是糖原儲存不足,所以并不是真的糖原貯積癥,沒有肝臟變大的表現(xiàn),而這種患者容易出現(xiàn)糖原的匱乏,所以容易發(fā)生空腹的血糖,還有酮癥。如果是空腹時間過長,嚴重的酮癥和高游離脂肪酸可以抑制骨骼肌,釋放丙氨酸導致糖異生,會加重低血糖。
臨床表現(xiàn)方面是差異比較大的,比較重的可能在出生后幾小時就發(fā)病,表現(xiàn)為呼吸暫停、抽搐等,如果不及時治療的,往往嬰兒會死于低血糖和酮中毒,給予糖水低血糖和酮中毒可以迅速糾正,但是因為葡萄糖不能被肝臟合成糖原,進食后容易發(fā)生高血糖,喂養(yǎng)間隙的延長又容易發(fā)生低血糖,所以這個疾病的患者成活率還是很低的。