漸凍人也是屬于一種運(yùn)動神經(jīng)元性疾病,大多數(shù)這種運(yùn)動是原型疾病時散發(fā)型的,而又有5%到10%的運(yùn)動神經(jīng)元疾病的最常見類型,及其萎縮性側(cè)索硬化是具有遺傳性的。萎縮性側(cè)索硬化及是漸凍人癥,這種具有遺傳性的肌萎縮性側(cè)索硬化稱之為家族性肌萎縮性側(cè)索硬化。
家族成年型的肌萎縮性側(cè)索硬化屬于常染色體顯性遺傳,它通常帶有一個顯性基因,這個顯性基因就是發(fā)病急,如果兩個家族性肌萎縮性側(cè)索硬化的患者生育后代,那下一代出現(xiàn)家族性肌萎縮側(cè)索硬化的概率是百分之百。
如果這一個家族性肌萎縮性側(cè)索硬化的患者,他是具有顯性基因也是具有隱性基因,如果他與正常人生育后代,出現(xiàn)家族性肌萎縮性側(cè)索硬化的概率即為50%,如果這個人是兩個顯性基因都同時存在,而與正常人群生育,孩子出現(xiàn)家族性肌萎性側(cè)索硬化的概率也是百分之百。所以,常染色體顯性遺傳,對于疾病的延續(xù)是非常的常見的。