?本病是一種具有以低鈣血癥和高磷血癥為特征的顯性或隱性的遺傳性疾病,典型的患者可以伴有發(fā)育的異常智力發(fā)育遲緩,體態(tài)矮胖臉圓,可以看見(jiàn)掌骨頭縮短,特別是對(duì)稱性的第四與第五掌骨的縮短,由于被pth受體或者受體后的缺陷周圍器官對(duì)pth沒(méi)有反應(yīng),pth分泌增加,所以可以和特發(fā)性的甲旁減相鑒別。
假性的甲旁減可以分為一型和二型,以一型最為常見(jiàn)。它們的治療基本上是和特發(fā)性甲狀旁腺功能減退癥是相同的。
?本病是一種具有以低鈣血癥和高磷血癥為特征的顯性或隱性的遺傳性疾病,典型的患者可以伴有發(fā)育的異常智力發(fā)育遲緩,體態(tài)矮胖臉圓,可以看見(jiàn)掌骨頭縮短,特別是對(duì)稱性的第四與第五掌骨的縮短,由于被pth受體或者受體后的缺陷周圍器官對(duì)pth沒(méi)有反應(yīng),pth分泌增加,所以可以和特發(fā)性的甲旁減相鑒別。
假性的甲旁減可以分為一型和二型,以一型最為常見(jiàn)。它們的治療基本上是和特發(fā)性甲狀旁腺功能減退癥是相同的。
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