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• 成人斜視會加重嗎

  目前來看成人的斜視，要根據(jù)他的情況，根據(jù)他的原因，來判斷會不會加重?？傮w來說，假如說是由于中樞方面的原因，或者由于內科方面的一些疾病導致的斜視，這個斜視的狀態(tài)，有可能隨著他的疾病，有可能會緩解，也有可能會加重。譬如有些腦出血的病人，出血之后會出現(xiàn)眼睛的偏斜，后面通過一些針灸的治療，通過一些中醫(yī)的理療，有些個別能恢復部分功能，有些甚至能夠恢復全部的功能。當然有些疾病，有可能隨著病情的加重，也可能會嚴重。所以我們在做斜視手術時候，一般要等斜視穩(wěn)定，至少三個月到半年以后，我們再來觀察。假如說患者斜視持續(xù)有改善，我們可能要觀察，甚至到一年以后，才決定是否手術。但是總體來說，三個月到半年以后沒有變化，就可以考慮手術，所以說成人的斜視，有可能會加重。

  

  01:22
  肇龍 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2019-12-02 4249次

• 痛風會加重腎炎嗎

  如果這個病人原來有腎炎，是一個腎炎的患者，那么在這個基礎上，他又得了痛風，那么肯定會加重腎臟的損傷的，因此他的腎炎的癥狀也會加重。因此如果有腎炎的病人，那么我們對血尿酸的這個值的要求就更加嚴格，一定要在420微摩爾每升以下，如果是有痛風的患者，我們要求血尿酸的值要在300微摩爾每升以下。痛風的患者，如果他同時除了伴有腎炎，他還有其他的，比如說高血壓、糖尿病，同樣我們對于這類的患者，他的尿酸水平要求就更加嚴格一些。

  

  01:03
  安海燕 主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學東方醫(yī)院

  2019-12-26 2213次

• 輕度地貧會加重變成重度地貧嗎
  地中海貧血是由于珠蛋白鏈結合異常而引起來的遺傳性溶血性貧血，可以分為α地中海貧血和β地中海貧血。主由于α和β基因的缺失和突變引起。兩者都可分為輕型，中間型和重型的地中海性貧血。早期診斷是輕型地中海性貧血，很少演變成重型。除非基因再次突變而引起重型的地中海性貧血，情況比較兇險，可能會出現(xiàn)急性的加重溶血性貧血，需要查尿酸?？梢越o予輸紅細胞進行，治療，另外需要加強對癥支持治療，去除誘因對于疾病。需早期診斷早發(fā)現(xiàn)和早治療。
  語音時長 1:13”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-19 7533次

• 輕型地貧補鐵會加重嗎
  首先，對于輕型的地中海性貧血，是不需要特殊治療的，而且補鐵可能會加重地中海性貧血，所以說是不建議補鐵治療的，一般的治療方法主要是注意休息和營養(yǎng)，積極的預防感染，可以適當?shù)难a充葉酸和維生素B12，另外可以進行輸血治療，是一個主要的治療措施，輸血最好輸洗滌的紅細胞，來避免輸血反應，少量輸注僅適用于中間性的一些α貧血和β型貧血，不主張重型的地中海性貧血。重型的患者，要進行中量和高量的輸血，使得患兒的生長發(fā)育接近正常，和防止骨骼的病變，首先可以使用濃縮紅細胞，使患者血紅蛋白含量達到120~150g/L，然后每隔兩到四周輸注濃縮紅細胞10~15ml/kg，使血紅蛋白維持在90~105g/L以上。
  語音時長 1:34”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-06 4874次

• 輕度地貧的癥狀
  輕度貧血如果進展緩慢，一般表現(xiàn)為面色蒼白，口唇蒼白，指甲蒼白，往往不引起臨床癥狀，體力也不會下降的很明顯，往往在常規(guī)體檢中發(fā)現(xiàn)。或者是被其他人發(fā)現(xiàn)面色蒼白，或者是一些貧血相關的癥狀，極少因此發(fā)生嚴重的不良后果。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-11-22 5803次

• 重度地貧能活多久
  地中海貧血是一種遺傳性的疾病，是由于遺傳因素引起珠蛋白的肽鏈一條或多條合成障礙，而引起的溶血性貧血。在臨床上，地中海貧血分為輕度地中海貧血、中度地中海貧血和重度地中海貧血。中度地中海貧血的病人，常常有輕到中度的貧血，同時伴有肝臟、脾臟腫大的情況。如果服用氧化劑或者感染以后，貧血往往會加重，可以有重度貧血的表現(xiàn)，有時候還會引起性發(fā)育的障礙，所以有部分患者往往在青少年期，就因為感染或其他原因而死亡，也有部分患者能夠達到成年。但是成年以后，常常因為服用氧化劑等原因引起的嚴重貧血、免疫力下降而死亡，只有部分病人能夠正常地達到正常人的壽命。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-01-15 1803次

• 輕型地貧補鐵會加重嗎
  輕型地貧一般是指輕型珠蛋白生成障礙性貧血。輕型珠蛋白生成障礙性貧血患者補鐵一般會加重。珠蛋白生成障礙性貧血是由一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙，引起的遺傳性溶血性疾病，根據(jù)類型可分為靜止型、輕型、中間型、重型。輕型珠蛋白生成障礙性貧血患者體內的血清鐵、鐵飽和度、血清鐵蛋白濃度多數(shù)正常。如果進行補鐵，
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2023-10-10 0次

• 父母沒地貧為什么孩子會有輕度地貧
  地貧是指珠蛋白生成障礙性貧血，父母沒珠蛋白生成障礙性貧血，孩子會有輕度珠蛋白生成障礙性貧血主要是因為父母屬于珠蛋白生成障礙性貧血基因攜帶者或者發(fā)生了基因突變，患者需要及時就醫(yī)。珠蛋白生成障礙性貧血是一種遺傳性慢性溶血性貧血，如果父母并不患有該疾病，但是屬于珠蛋白生成障礙性貧血基因攜帶者，可能會導致遺
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2024-01-04 0次