地中海貧血，準(zhǔn)確診斷需要進(jìn)行染色體檢查，明確有無白蛋白合成障礙，血紅蛋白電泳試驗(yàn)也有一定的診斷價(jià)值。
這個(gè)與年齡大小沒有必然聯(lián)系，屬于先天發(fā)育異常，血常規(guī)只能判斷有無貧血。
至于貧血，需綜合其它檢查才能判斷，地中海貧血是由珠白蛋白合成障礙引起的，確診需進(jìn)行染色體檢查，編碼珠蛋白的DNA有無異常。
所以新生兒的地貧初篩準(zhǔn)確率要根據(jù)有沒有遺傳史，做一些相關(guān)的檢查。
新生兒地貧初篩準(zhǔn)確率
張亞麗副主任醫(yī)師
麗水市中心醫(yī)院 兒科
2018-10-20 10349次
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03:01
于榮
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
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劉德若
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
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新生兒地貧篩查準(zhǔn)確率這個(gè)準(zhǔn)確率還是比較高的，可以在適合的時(shí)間帶著寶寶去做一些這個(gè)相關(guān)的檢查，而且有可能需要寶爸也一起做個(gè)檢查。一般都是抽血化驗(yàn)，小寶寶出現(xiàn)了地中海貧血，檢查的準(zhǔn)確率性高達(dá)90%以上的。爸爸媽媽都是輕度的地中海貧血，孩子才會(huì)有可能是地中海貧血的，遺傳基因還是有一定的關(guān)系的，是那種攜帶的才會(huì)有的概率。如果兩個(gè)都不是的話，那基本也沒有什么幾率。語音時(shí)長 1:24”
張亞麗
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熊洪海
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周小鳳
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
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新生兒足底血檢查的準(zhǔn)確率是多少病情分析：新生兒篩查的準(zhǔn)確率可以達(dá)到90%左右，這種篩查有一定的假陽性。如果有異常，需要按要求進(jìn)行復(fù)查，不能僅憑篩查結(jié)果予以診斷。目前大部分地區(qū)進(jìn)行這種篩查，主要是針對苯丙酮尿癥和先天性甲狀腺功能低下。意見建議：如果足底篩查結(jié)果有異常，盡早抽血復(fù)查明確有無疾病的可能。苯丙酮尿癥和先天性甲狀腺功能低下早期如果發(fā)現(xiàn)了，是可以治療的。
彭鑫
主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
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