聽神經瘤因多源于內聽道前庭神經鞘膜的施萬細胞,又稱前庭神經鞘瘤,為耳神經外科最常見的良性腫瘤,其臨床癥狀與腫瘤大小直接相關。腫瘤位于內聽道時表現為聽力下降、耳鳴和前庭功能障礙,進入橋小腦角后,體力下降加重,并可出現平衡失調。
壓迫三叉神經時可出現同側面部麻木,腫瘤進一步生長壓迫腦干出現腦積水、頭痛和視力下降等不適。單側感應神經性聽力下降是聽神經瘤最常見的早期癥狀,言語辨別率成不成比例的下降。部分患者表現為突發(fā)性耳聾,耳鳴較常見,可出現于聽力下降之前。單側耳鳴應警惕聽神經瘤的可能。前庭功能障礙,亦可為聽神經瘤的早期癥狀,通常表現為輕度頭暈,不穩(wěn)感。除聽神經外,三叉神經受累最為多見,表現為面部麻木、疼痛和感覺異常等。