遺傳性腎炎最常見的為Alpart綜合癥，和薄基底膜腎腎病，Alpart綜合征常見的臨床表現(xiàn)為，肉眼血尿，為該病最突出的表現(xiàn)，并常為首發(fā)癥狀，血尿可間斷或持續(xù)，多在非特異性上呼吸道感染，勞累及妊娠后加重，蛋白尿一般不重，病情初期，可僅有鏡下血尿，而無蛋白尿，另一個(gè)突出表現(xiàn)是腎功能呈慢性進(jìn)行性損害。
另外，病人可出現(xiàn)耳的病變，高頻性神經(jīng)性耳聾是該病的一個(gè)重要臨床表現(xiàn)。眼部的病變表現(xiàn)為，球形晶體及黃斑周邊威力。
另外，病人大腦功能可出現(xiàn)障礙，表現(xiàn)為多神經(jīng)病變，進(jìn)行性神經(jīng)性腓骨肌萎縮的紅斑性肢痛病等。
另外，血液系統(tǒng)可出現(xiàn)巨血小板病、高甘氨酸糖尿病等，國際的沒生病主要的臨床表現(xiàn)為血尿，大多數(shù)人成持續(xù)性鏡下血尿，上呼吸道感染期間或感染后出現(xiàn)，可有紅細(xì)胞管型，少數(shù)薄基膜腎病的成人患者，以輕度蛋白尿?yàn)槲ㄒ慌R床表現(xiàn)。
