肌營養(yǎng)不良早期走路笨拙，易于跌倒，不能奔跑，站立時背脊前突，腹部挺出，兩足撇開，步行緩慢，搖擺，呈特殊鴨步步態(tài)。
由仰臥走位時非常困難，必先仰身俯臥，在雙手攀緣兩膝，逐漸線上支撐起立，亦可見于之近端肌肉、肱四頭肌、及臂肌。大多數(shù)肌營養(yǎng)不良癥患者無心血管癥狀，只有在疾病晚期并反復感染的應激情況下才出現(xiàn)心力衰竭和心率失常，很少有明顯的充血性心力衰竭。
肌營養(yǎng)不良早期癥狀
謝金秋主任醫(yī)師
錦州市中心醫(yī)院 兒科
2018-10-26 10019次
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肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎咱們說的肌營養(yǎng)不良，叫進行性肌營養(yǎng)不良，確實它是一個遺傳性疾病。這個遺傳性疾病它是一大類，它是什么呢，它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類，就是假性肥大性的肌營養(yǎng)不良，這個是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21，這個染色體的一個遺傳，它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時還有別的遺傳，還有染色體的顯性和隱性遺傳，染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個母親，就是女性，她的染色體應該是兩個X，而我們男性大部分是一個X一個Y，現(xiàn)在認為這一型肌營養(yǎng)不良。如果是母親帶來了，是這個基因致病的因素就是她的染色體有異常，那么她生的男孩子有50%的引起這個男孩子。我說的是男孩子發(fā)病，就是肌營養(yǎng)不良。進行性肌營養(yǎng)不良還有別的型號，別的型里面，咱們說的還有面頸肌的一個型號一型，這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面，它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的，進行性肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎，那么這個話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導的地位。所以我們不能把這個疾病，完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個肌營養(yǎng)不良，因為它是遺傳性疾病，相對來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病，你要真正去治療它，肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制，確實是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力，肌萎縮側(cè)索硬化導致肌無力這個疾病，它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人，大概只能從基因方面來考慮，現(xiàn)在一個更新的技術(shù)，現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病，但是因為這個基因修改牽扯到很多倫理的問題，就修改完了以后會帶來別的問題，就是有沒有別的問題。所以現(xiàn)在這個還是比較難，這個疾病治療起來比較困難。
03:13
黃輝
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院
2020-04-07 27257次
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低血糖是營養(yǎng)不良嗎低血糖不是營養(yǎng)不良。營養(yǎng)不良是長期攝入營養(yǎng)不夠造成身體的瘦弱等疾病。低血糖是血液中的糖含量不足造成身體的供氧不足，如果不及時治療，短時間內(nèi)可導致腦組織不可逆的損傷，嚴重會導致低血糖性休克，甚至死亡。一般降糖藥、胰島素、過度饑餓等都是導致低血糖的主要原因。當然營養(yǎng)不良的患者發(fā)生低血糖的幾率會更大。如果只是輕度的低血糖，患者神志清醒，可以吃幾粒糖果、幾塊餅干，或喝半杯糖水，可以達到迅速糾正低血糖的效果，一般十幾分鐘后低血糖癥狀就會消失；發(fā)生嚴重低血糖的患者不要給其喂食物，應立即送往醫(yī)院。立即測血糖，并靜脈注射50%葡萄糖20毫克。
01:40
祝于梅
執(zhí)業(yè)藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院
2018-07-24 7666次
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小兒肌營養(yǎng)不良癥狀癥狀如下：一、鴨步。走路慢，腳尖著地，易摔跤，走路呈典型的鴨步，易被誤認為缺鈣或體質(zhì)弱而忽視。二、站立困難。患者仰臥位站起需要先翻至俯臥位，在用手支撐才能緩慢站起，稱典型癥。三、游離肩、翼狀肩。由于肩胛帶肌及前鋸肌無力，可呈現(xiàn)游離肩和翼狀肩胛。四、肌肉假性肥大。百分之九十的患兒肌肉假性肥大，觸之堅硬，尤其是腓腸肌最明顯。五，臟器功能障礙。心肌的平滑肌等出現(xiàn)受損進而導致臟器功能出現(xiàn)在障礙，多數(shù)在十五歲左右，既不能行走。六、肌肉萎縮，心力衰竭。晚期患者肌肉萎縮，呼吸困難，衰竭，死亡。語音時長 1:43”
南玄花
主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院
2018-11-16 2784次
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小兒肌營養(yǎng)不良癥狀癥狀如下：1.鴨步、走路慢、腳尖著地、易摔跤，走路呈典型的鴨步，易被誤認為缺鈣或體質(zhì)弱而忽視。2，站立困難，患者仰臥位，站起需要先翻身俯臥，仰臥位再用手支撐才能緩慢站起，呈典型癥。3.游離肩和異狀肩胛，由于肩胛帶肌及前鋸肌無力，可呈現(xiàn)游離肩和異狀肩胛。4，肌肉假性肥大，約90%的患兒肌肉假性肥大，尤其是腓腸肌最明顯。5.，臟器功能障礙，心肌、平滑肌等出現(xiàn)受損，進而導致臟器功能出現(xiàn)障礙，多數(shù)在十五歲左右即不能行走。6，肌肉萎縮、心力衰竭，晚期患者進入萎縮，呼吸困難衰竭而死亡。語音時長 1:43”
南玄花
主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院
2018-11-27 3331次
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肌營養(yǎng)不良有什么癥狀肌營養(yǎng)不良早期走路笨拙，易于跌倒，不能奔跑及燈籠站立時背脊髓前突，腹部挺出，兩足撇開，步行緩慢，搖擺，呈特殊鴨步步態(tài)。由仰臥走位時非常困難，必先仰身俯臥，在雙手攀緣兩膝，逐漸線上支撐起立，亦可見于之近端肌肉、肱四頭肌、及臂肌。
田婷
主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院
2018-11-25 2404次
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為什么肌營養(yǎng)不良肌營養(yǎng)不良癥的發(fā)病原因有血管源性、神經(jīng)源性、肌纖維再生錯亂、肌細胞膜功能紊亂等學說。本病病因是遺傳異常，在不同的類型中可以不同的方式進行，但遺傳因素通過何種機制最終造成肌肉變性，則始終未明?？梢葬樉?，體療，中醫(yī)治療和西醫(yī)藥物治療。
田婷
主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院
2018-11-29 1701次
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小孩肌營養(yǎng)不良小兒肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉變性疾病，主要表現(xiàn)為進行性肌無力和肌萎縮。針對這一病癥，現(xiàn)代醫(yī)學已經(jīng)形成了綜合治療方案，旨在延緩病情進展，提高患兒生活質(zhì)量，具體內(nèi)容如下：藥物治療是肌營養(yǎng)不良治療的重要手段，常用的藥物包括維生素D、鈣劑以及激素
周小鳳
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2025-01-11 0次
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小孩肌營養(yǎng)不良小孩肌營養(yǎng)不良是一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。肌營養(yǎng)不良癥包括先天性肌營養(yǎng)不良癥。部分肌營養(yǎng)不良癥會導致運動受限甚至癱瘓，臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布進行性加重的骨骼肌萎縮和無力，可累及心肌。肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)預后不良，最終可以導致患兒的傷殘和死亡。目前尚無根治方
王志新
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2021-11-30 185次
