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• 肌營(yíng)養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎

  咱們說(shuō)的肌營(yíng)養(yǎng)不良，叫進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良，確實(shí)它是一個(gè)遺傳性疾病。這個(gè)遺傳性疾病它是一大類，它是什么呢，它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說(shuō)第一類，就是假性肥大性的肌營(yíng)養(yǎng)不良，這個(gè)是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說(shuō)的XP21，這個(gè)染色體的一個(gè)遺傳，它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時(shí)還有別的遺傳，還有染色體的顯性和隱性遺傳，染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個(gè)母親，就是女性，她的染色體應(yīng)該是兩個(gè)X，而我們男性大部分是一個(gè)X一個(gè)Y，現(xiàn)在認(rèn)為這一型肌營(yíng)養(yǎng)不良。如果是母親帶來(lái)了，是這個(gè)基因致病的因素就是她的染色體有異常，那么她生的男孩子有50%的引起這個(gè)男孩子。我說(shuō)的是男孩子發(fā)病，就是肌營(yíng)養(yǎng)不良。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良還有別的型號(hào)，別的型里面，咱們說(shuō)的還有面頸肌的一個(gè)型號(hào)一型，這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面，它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說(shuō)所有的，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎，那么這個(gè)話是不太全面的。只能說(shuō)有某一型母親在這里面占了主導(dǎo)的地位。所以我們不能把這個(gè)疾病，完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個(gè)肌營(yíng)養(yǎng)不良，因?yàn)樗沁z傳性疾病，相對(duì)來(lái)說(shuō)治療起來(lái)就比較困難。遺傳性疾病，你要真正去治療它，肯定要從基因這方面著手。單純我們說(shuō)吃什么藥來(lái)把它控制，確實(shí)是有難度。它跟我們前面說(shuō)的那種肌無(wú)力，肌萎縮側(cè)索硬化導(dǎo)致肌無(wú)力這個(gè)疾病，它可以用萬(wàn)全力太利魯唑片來(lái)控制不太一樣。所以這種病人，大概只能從基因方面來(lái)考慮，現(xiàn)在一個(gè)更新的技術(shù)，現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來(lái)治療這些病，但是因?yàn)檫@個(gè)基因修改牽扯到很多倫理的問(wèn)題，就修改完了以后會(huì)帶來(lái)別的問(wèn)題，就是有沒(méi)有別的問(wèn)題。所以現(xiàn)在這個(gè)還是比較難，這個(gè)疾病治療起來(lái)比較困難。

  

  03:13
  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院

  2020-04-07 27256次

• 低血糖是營(yíng)養(yǎng)不良嗎

  低血糖不是營(yíng)養(yǎng)不良。營(yíng)養(yǎng)不良是長(zhǎng)期攝入營(yíng)養(yǎng)不夠造成身體的瘦弱等疾病。低血糖是血液中的糖含量不足造成身體的供氧不足，如果不及時(shí)治療，短時(shí)間內(nèi)可導(dǎo)致腦組織不可逆的損傷，嚴(yán)重會(huì)導(dǎo)致低血糖性休克，甚至死亡。一般降糖藥、胰島素、過(guò)度饑餓等都是導(dǎo)致低血糖的主要原因。當(dāng)然營(yíng)養(yǎng)不良的患者發(fā)生低血糖的幾率會(huì)更大。如果只是輕度的低血糖，患者神志清醒，可以吃幾粒糖果、幾塊餅干，或喝半杯糖水，可以達(dá)到迅速糾正低血糖的效果，一般十幾分鐘后低血糖癥狀就會(huì)消失；發(fā)生嚴(yán)重低血糖的患者不要給其喂食物，應(yīng)立即送往醫(yī)院。立即測(cè)血糖，并靜脈注射50%葡萄糖20毫克。

  

  01:40
  祝于梅 執(zhí)業(yè)藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院

  2018-07-24 7666次

• 肌營(yíng)養(yǎng)不良幾歲發(fā)病
  肌營(yíng)養(yǎng)不良患兒多余3-5歲逐漸出現(xiàn)癥狀，幼嬰兒都無(wú)癥狀，患兒逐漸出現(xiàn)步態(tài)異常，行走搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來(lái)困難。從平臥位起來(lái)時(shí)，患兒先翻身成俯臥位，先抬頭以雙手扶膝蓋、大腿，緩慢直起軀干站立。神經(jīng)系統(tǒng)疾病對(duì)患者的傷害是不斷加深的，及早確診及早治療才能達(dá)到較好的治療效果。肌營(yíng)養(yǎng)不良癥，是指一組以進(jìn)行性加重的肌無(wú)力和支配運(yùn)動(dòng)的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。肌營(yíng)養(yǎng)不良癥包括先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、其他BECKER型MD等多種類型。部分肌營(yíng)養(yǎng)不良癥會(huì)導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)受損甚至癱瘓。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力，也可累及心肌。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
  劉博 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-16 8167次

• 肌營(yíng)養(yǎng)不良的發(fā)病率
  肌營(yíng)養(yǎng)不良類型比較多，比較常見(jiàn)的DMD型，發(fā)病率約十萬(wàn)分之三十。如果是BMD型，發(fā)病率更加的低，為DMD患者的十分之一的。除此之外，肌營(yíng)養(yǎng)不良還有其它的類型，比如有肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥等。每種類型的發(fā)病率也是有所差異的。這是神經(jīng)內(nèi)科一種遺傳性的疾病，主要是影響到了肌肉，導(dǎo)致患者出現(xiàn)肌肉萎縮、肌肉無(wú)力，肌肉無(wú)力以近端為主，雙側(cè)比較對(duì)稱，發(fā)病年齡比較輕，患者一般是有家族史的。建議完善基因、肌電圖以及血清當(dāng)中激酶的檢查進(jìn)行明確診斷，缺乏特異性治療方法。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:09”
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2020-02-19 3771次

• 為什么肌營(yíng)養(yǎng)不良
  肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的發(fā)病原因有血管源性、神經(jīng)源性、肌纖維再生錯(cuò)亂、肌細(xì)胞膜功能紊亂等學(xué)說(shuō)。本病病因是遺傳異常，在不同的類型中可以不同的方式進(jìn)行，但遺傳因素通過(guò)何種機(jī)制最終造成肌肉變性，則始終未明?？梢葬樉?，體療，中醫(yī)治療和西醫(yī)藥物治療。
  田婷 主治醫(yī)師貴陽(yáng)市婦幼保健院

  2018-11-29 1701次

• 肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳嗎
  強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種多系統(tǒng)受累的常染色體顯性遺傳病，常染色體顯性遺傳，是指缺陷基因呈顯性表達(dá)，50％的子女都有發(fā)病可能性的遺傳性疾病。強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良目前尚無(wú)根治性治療，西藥治療僅能夠改善一些臨床癥狀。
  田婷 主治醫(yī)師貴陽(yáng)市婦幼保健院

  2018-11-26 1702次

• 肌營(yíng)養(yǎng)不良幾歲發(fā)病
  肌營(yíng)養(yǎng)不良患兒多余3-5歲逐漸出現(xiàn)癥狀，幼嬰兒都無(wú)癥狀，患兒逐漸出現(xiàn)步態(tài)異常，行走搖擺，俗稱鴨步，上樓困難，蹲下起來(lái)困難。從平臥位起來(lái)時(shí)，患兒先翻身成俯臥位，先抬頭以雙手扶膝蓋、大腿，緩慢直起軀干站立。神經(jīng)系統(tǒng)疾病對(duì)患者的傷害是不斷加深的，及早確診及早治療才能達(dá)到較好的治療效果。肌營(yíng)養(yǎng)不良癥，是指一
  伊志強(qiáng) 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-01-25 263次

• 小孩肌營(yíng)養(yǎng)不良
  小兒肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉變性疾病，主要表現(xiàn)為進(jìn)行性肌無(wú)力和肌萎縮。針對(duì)這一病癥，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)已經(jīng)形成了綜合治療方案，旨在延緩病情進(jìn)展，提高患兒生活質(zhì)量，具體內(nèi)容如下：藥物治療是肌營(yíng)養(yǎng)不良治療的重要手段，常用的藥物包括維生素D、鈣劑以及激素
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2025-01-11 0次