巨結腸是一個形態(tài)學的概念，是指寬大肥厚的結腸。它的發(fā)病原因是指，腸壁內缺乏正常的神經節(jié)細胞或者神經節(jié)細胞發(fā)育不良導致該段的腸管缺乏正常的神經刺激，進而腸管蠕動減弱，攣縮增強，進而導致近端的腸管繼發(fā)性的肥厚擴張。
而先天性的巨結腸，是因為先天性神經節(jié)細胞發(fā)育不良或者是沒有發(fā)育而導致的近端腸管繼發(fā)性的肥厚和擴張。一般來講巨結腸多累及近、遠端的結腸，部分患兒可累及到全部結腸，甚至是末端回腸。
先天性巨結腸是怎么引起的
秦虹主治醫(yī)師
山東大學齊魯兒童醫(yī)院 小兒外科
2018-10-17 1943次
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什么是先天性巨結腸先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現(xiàn)在隨著環(huán)境，還有飲食各方面的原因，發(fā)現(xiàn)巨結腸的發(fā)病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發(fā)育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經節(jié)缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現(xiàn)嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經節(jié)發(fā)育缺乏的疾病。
01:11
李廣
主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院
2019-11-15 3084次
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先天性巨結腸的檢查關于先天性巨結腸的檢查就是鋇餐，因為對于一些經過到醫(yī)院以后的處理，孩子穩(wěn)定以后，我們會行大腸灌腸造影檢查，也就是所謂的鋇餐檢查。目的就是進一步明確孩子的腸管形態(tài)，還有結構，還有對于鋇劑的排空狀態(tài)。因為正常孩子，我們通過注射造影劑，或者正常孩子存儲食物，在24小時以內，會通過結腸進行排出會排空。所以，我們鋇劑的作用就是類似于食物的作用。通過肛門進行注射鋇劑，大概到回盲部的長度進行觀察腸管的形態(tài)。對于一些明確很明顯的巨結腸，我們會發(fā)現(xiàn)有狹窄帶，還有就是擴張帶，進行可以初步判斷。在24小時以后會再次的進行就是拍片明確，明確就是剩余鋇劑的多少，還有就是剩余鋇劑的具體長度，明確腸管病變的具體范圍。所以對于鋇劑檢查，是一種明確巨結腸的主要方式。這樣我們就能夠對于手術的切除范圍，都是有一定的指導作用的。所以鋇餐檢查，作為家屬不要就是怕放射有沒有影響，還有就是對孩子的健康其他方面，只是小劑量放射是沒有太大影響的，而且鋇劑對于手術等都是有很好的指導作用的。
02:09
李廣
主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院
2018-08-29 6116次
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先天性巨結腸先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續(xù)痙攣，糞便瘀滯的僅端結腸，使該腸肥厚、擴張，是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期，因出現(xiàn)急性腸梗阻癥，開腹探查屢見不鮮，在年長兒童時期，誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發(fā)生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療，誤診、誤治的原因也有很多。語音時長 1:12”
白艷輝
主治醫(yī)師長治市婦幼保健院
2018-08-30 10472次
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先天性巨結腸先天性巨結腸的病變是腸壁神經節(jié)細胞缺如的一種腸道發(fā)育畸形，在消化道畸形病中發(fā)病率較高，男性多見，男女比例為四比一。先天性巨結腸多發(fā)生于糞便不排或排出延遲，頑固性便秘，腹脹，直腸指診可發(fā)現(xiàn)直腸壺腹部空虛，糞便停留在擴張的結腸內，指診可激發(fā)排便反應，退出手指時大量糞便和氣體排出。語音時長 1:17”
林向東
副主任醫(yī)師武警福建總隊醫(yī)院
2018-08-11 2089次
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先天性巨結腸是怎樣的病情分析：先天性巨結腸是一種腸壁神經節(jié)細胞缺如引起的腸道發(fā)育畸形，可以導致孩子出生以后出現(xiàn)胎糞不排，或者延遲排出，也可以出現(xiàn)頑固性便秘，腹脹等情況。意見建議：建議孩子一旦確診先天性巨結腸，要注意早期手術治療，同時要注意局部衛(wèi)生，不要給孩子用尿不濕，適當用生理鹽水給孩子洗肛門。
魏春根
副主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2020-06-23 902次
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什么是先天性的巨結腸病情分析：先天性的巨結腸是指由于在胚胎時期出現(xiàn)發(fā)育異常，比如說出現(xiàn)停頓的情況所導致的一種疾病，對于這種疾病，一般會出現(xiàn)便秘，嘔吐以及腹脹，甚至是發(fā)育遲緩的情況。意見建議：所以當患有這種病情時，建議先做活體組織的檢查和x線平片以及被灌腸的檢查，然后如果癥狀較輕，可以采取保守治療，如果病情比較嚴重，需要采取手術治療進行緩解。
蘇德泉
主治醫(yī)師復旦大學附屬兒科醫(yī)院
2019-05-03 1701次
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先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經節(jié)細胞癥，屬于先天性腸道發(fā)育的異常表現(xiàn)，是由于異常發(fā)育導致的腸壁神經節(jié)缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發(fā)生在男性患者中，而且存在有家族性發(fā)生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
崔琳靜
副主任醫(yī)師淮北市人民醫(yī)院
2019-06-18 1795次
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巨結腸是先天性的嗎巨結腸根據原因不同，分為先天性巨結腸和繼發(fā)性巨結腸，先天性巨結腸又稱先天性無神經節(jié)細胞癥，是優(yōu)于直腸或結腸遠端的腸管持續(xù)痙攣，糞便淤滯在近端結腸，使該段結腸肥厚擴張。本病是小兒常見的先天性的腸道畸形，繼發(fā)性巨結腸以肛門直腸末端有器質性病變，如先天性的肛門狹窄、術后瘢痕狹窄或者直腸外腫瘤壓迫使排便不暢
王志新
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2022-05-25 385次
