缺鐵性貧血不是地中海貧血，缺鐵性貧血和地中海貧血，都屬于小細(xì)胞低色素性貧血，但是二者是兩種不同的疾病。
缺鐵性貧血，是鐵缺乏而導(dǎo)致的貧血，而地中海貧血則是遺傳性疾病，是由于基因的異常導(dǎo)致的貧血。
缺鐵性貧血的患者補鐵治療以后，貧血會有糾正。而地中海貧血的患者補鐵治療是無效的。地中海貧血的患者主要治療就是輸注紅細(xì)胞支持治療，除此之外，沒有更好的治療方法。
缺鐵性貧血，如果去除病因，補鐵之后是可以治愈的。而地中海貧血是不能夠治愈的。
缺鐵性貧血是地中海貧血嗎
李方方主治醫(yī)師
開封市中心醫(yī)院 血液科
2019-11-14 3205次
為你推薦
-
什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。
01:16
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 61573次
-
地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時候，都不會發(fā)現(xiàn)，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的
01:02
段明輝
主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院
2018-10-15 39672次
-
缺鐵性貧血是地中海貧血嗎注意什么缺鐵性貧血的主要癥狀是頭暈，乏力，面色蒼白，血常規(guī)是平均紅細(xì)胞體積，平均紅細(xì)胞血紅蛋白量，平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度均下降，常見病因為慢性失血，鐵攝入不足或者胃腸手術(shù)史，或者是女性月經(jīng)過多等，臨床可以表現(xiàn)為血清鐵，血清鐵蛋白，轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度下降，總鐵結(jié)合律升高。而地中海貧血血常規(guī)也可以表現(xiàn)為小細(xì)胞低色素性貧血，但它是遺傳性疾病，從血常規(guī)檢查方面鑒別，一般貧血紅細(xì)胞分布寬度，而地中海貧血紅細(xì)胞分布寬度正常，另外一般情況下地中海貧血患者，血清的鐵蛋白不低，甚至是偏高，可以行血紅蛋白成分分析，或者是地中海貧血基因檢測，缺鐵性貧血診斷明確后，應(yīng)該注意針對缺鐵病因進(jìn)行檢查，因多由慢性失血素導(dǎo)致，特別應(yīng)該注意排除消化系統(tǒng)腫瘤性疾病，治療上進(jìn)行補鐵的同時針對缺鐵的病因進(jìn)行治療為上策。語音時長 1:49”
孫明麗
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-12-16 6230次
-
地中海貧血與缺鐵性貧血的區(qū)別地中海貧血是屬于一種由于珠蛋白鏈完全或者部分受到抑制所導(dǎo)致的遺傳性的溶血性貧血，它是屬于一種遺傳性的疾病。雖然形態(tài)上表現(xiàn)和缺鐵性貧血相似，都表現(xiàn)為小細(xì)胞低色素性貧血，但是診斷主要是依靠血紅蛋白電泳和基因診斷來進(jìn)行。輕型的地中海貧血無需治療，可能不影響正常生活。重度的地中海貧血則發(fā)病比較急，有可能會導(dǎo)致死亡率比較高。而缺鐵性貧血主要是缺乏造血原料鐵所引起一種營養(yǎng)不良性的貧血，多發(fā)生于孕婦，生長發(fā)育比較快的青少年、兒童。由于造血原料鐵的缺乏，外周血可以呈現(xiàn)為小細(xì)胞低色素性。補充造血原料鐵之后，病人癥狀可以得到很快的緩解。缺鐵性貧血的診斷主要是依靠血清鐵，總鐵結(jié)合力，鐵飽和度以及鐵蛋白。語音時長 01:22”
孫明麗
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-06-05 18138次
-
地中海貧血與缺鐵性貧血怎樣鑒別病情分析：地中海貧血與缺鐵性貧血鑒別，要通過紅細(xì)胞平均體積、鐵代謝檢測、血紅蛋白電泳及基因檢測來鑒別。缺鐵性貧血時，鐵蛋白降低、血清鐵降低、總鐵結(jié)合力增高、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度下降，而地中海貧血檢測HbA2增加，珠蛋白基因缺失或突變。意見建議：臨床上對于小細(xì)胞低色素性貧血，除進(jìn)行鐵代謝檢查外，若血常規(guī)檢查中出現(xiàn)紅細(xì)胞平均體積下降，紅細(xì)胞分布寬度值上升，要做血紅蛋白電泳分析，初篩地中海貧血，以防漏診。
李士雪
主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2020-07-24 2904次
-
什么是地中海貧血？病情分析：地中海貧血是由于珠蛋白基因缺失或突變導(dǎo)致珠蛋白鏈合成減少或缺乏所致的一種遺傳性溶血性疾病。臨床上主要分為α地中海型貧血和β地中海貧血兩種。臨床可表現(xiàn)為，溶血和不同程度的貧血。地中海貧血，具有明顯的地域性和異質(zhì)性。意見建議：地中海貧血多發(fā)區(qū)要廣泛開展地中海貧血的宣傳，指導(dǎo)合理婚配，加強孕前、孕期地中海貧血篩查和檢測，拓寬優(yōu)生優(yōu)育服務(wù)，減少地中海貧血患兒的出生率。
李士雪
主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-09-10 3204次
-
缺鐵性貧血是地中海貧血嗎缺鐵性貧血不是地中海貧血，缺鐵性貧血和地中海貧血，都屬于小細(xì)胞低色素性貧血，但是二者是兩種不同的疾病。缺鐵性貧血，是鐵缺乏而導(dǎo)致的貧血，而地中海貧血則是遺傳性疾病，是由于基因的異常導(dǎo)致的貧血。缺鐵性貧血的患者補鐵治療以后，貧血會有糾正。而地中海貧血的患者補鐵治療是無效的。地中海貧血的患者主要治療就是
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2021-12-02 449次
-
地中海貧血是缺鐵性貧血嗎?地中海貧血通常不是缺鐵性貧血，兩者引起的原因和危害是不同的。地中海貧血是珠蛋白肽鏈合成障礙的慢性溶血性貧血，屬于遺傳缺陷性疾病，主要表現(xiàn)為貧血，但是貧血的程度各不相同，嚴(yán)重時會產(chǎn)生肝脾腫大、骨骼變化，部分人會產(chǎn)生高輸出量性心力衰竭、營養(yǎng)不足及感染，通常以采取輸血和祛鐵治療。缺鐵性貧血是機體缺乏鐵元素
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-11-07 62次
