分子生物學病理診斷簡稱叫分子病理診斷,是指應用分子生物學技術從基因水平上檢測細胞和組織的分子遺傳學變化,來協(xié)助病理診斷和分析,指導靶向治療,預測治療反應以及判斷預后的一種病理診斷技術,是分子生物學,分子遺傳學和表觀遺傳學的理論在臨床病理中的應用,屬于轉化醫(yī)學的范疇。
分子生物學病理診斷探針是一小段單鏈DNA或者RNA片段,大約是20~500bp,用于檢測與其互補的核酸系列。雙鏈DNA加熱變性成為單鏈,隨后用放射性同位素,通常是磷-32,熒光染料或者酶(比如辣根過氧化物酶)標記成為探針。
磷-32通常被摻入組成DNA的4種核苷酸之一的磷酸基團中,熒光染料和酶與核酸系列與共價鍵相連。它的原理是當將探針與樣品雜交的時候,探針和與它互補的核酸序列通過氫鍵密切相連,然后沒有被雜交的,多余的探針可以被洗去,最后根據探針的種類可以進行放射自顯影、熒光顯微鏡、酶聯放大等方法來判斷樣品中是否有或者什么位置含有被測的序列(即與探針互補系列)。
以上方案僅供參考,具體藥品使用請結合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導下用藥。