原發(fā)性的肌張力障礙也就是指特發(fā)性的肌張力障礙，這些患者一般來說，病因不是很明確，一般可能和遺傳因素有關(guān)系，有一些患者可能是常染色體的顯性遺傳，或者常染色體隱性遺傳或者X染色體隱性遺傳，患者往往存在基因的缺陷或者染色體的異常，對于這些患者需要進行診斷，往往需要基因的檢測，比如說亨廷頓舞蹈癥或者變形性肌張力障礙，多巴反應(yīng)性肌張力障礙以及進行性核上性的麻痹，這些患者需要診斷，一般來說是需要進行染色體和基因的檢測，對于原發(fā)性肌張力障礙的患者的治療，主要是進行對癥的處理，如果患者肌張力過高，可以應(yīng)用肌松類的藥物進行治療。
原發(fā)性肌張力障礙怎么診斷
陳麗平主治醫(yī)師
吉安市中心人民醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科
2019-05-23 1496次
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原發(fā)性肌張力障礙影響身體發(fā)育嗎原發(fā)性的肌張力障礙會影響發(fā)育嗎，我們很多得原發(fā)性的肌張力障礙的都是一些兒童。那么這個病對孩子的發(fā)育，是會有一種比較明顯的影響的。因為肌肉異常的抽動會使孩子全身的骨骼、肌肉的發(fā)育會產(chǎn)生不利的影響。比如說在嚴重抽動的情況下，會使孩子骨骼、關(guān)節(jié)、脊柱產(chǎn)生變形，從而出現(xiàn)形體上的異常，影響身高，影響他們各方面的運動功能。
01:11
熊南翔
主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院
2019-08-16 1704次
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原發(fā)性肌張力障礙DBS治療效果好嗎腦深部電刺激術(shù)對原發(fā)性肌張力障礙的治療效果，我們可以看術(shù)前孩子是一種這種完全不能控制的不自主的，這種異常的一個運動和姿勢，由于孩子持續(xù)的這種肌肉的收縮，導(dǎo)致的這種重復(fù)運動，孩子無法自己坐、站，而且無法停下來，他這種異常的動作，然后術(shù)后你看孩子，就是自己可以做一些精細的運動，寫字、走路、喝水，包括言語的改善，術(shù)前孩子的言語不清吞咽困難，他是一個全身性的一個肌張力障礙，在術(shù)后你看，孩子基本像正常的狀態(tài)一樣，所以在原發(fā)性肌張力障礙中，腦深部電刺激手術(shù)的效果，是非常的好，在我們醫(yī)學(xué)上的術(shù)前術(shù)后的評分，大概能改善到99%以上，這是術(shù)前孩子完全不能行走，術(shù)后可以正常的行走，孩子的行走姿勢異常，主要是由于長時間的肌肉的收縮，導(dǎo)致他孩子踝關(guān)節(jié)的一個變形，所以如果及早診斷出原發(fā)性肌張力障礙，應(yīng)該及早手術(shù)，這樣避免孩子長時間的肌肉收縮，導(dǎo)致他肢體、關(guān)節(jié)和肌肉的攣縮變形。
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楊海波
主治醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2019-03-21 3088次
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原發(fā)性肌張力障礙怎么治療原發(fā)性的肌張力障礙也稱之為特發(fā)性的肌張力障礙，這部分患者往往病因不是很明確，有一些患者可能和遺傳因素有關(guān)，比如有一些可能是常染色體的顯性遺傳或者常染色體隱性遺傳或者x連鎖反應(yīng)導(dǎo)致的患者出現(xiàn)基因突變，染色體的異常，像有一些患者是因為存在多巴反應(yīng)性肌張力障礙，那么這些患者在治療上主要是進行對癥的治療。如果患者的肌張力比較高，只要患者沒有禁忌癥，一般來說可以應(yīng)用肌松類的藥物進行治療，比如巴氯芬，加巴噴丁，氯硝西泮，安定，氟哌啶醇等藥物可以治療，對于不同的疾病臨床治療方案還是有一定的差異。語音時長 01:11”
陳麗平
主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2019-05-24 1618次
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什么叫原發(fā)性肌張力障礙原發(fā)性肌張力障礙也叫特發(fā)性的肌張力障礙，這部分患者往往病因不是很明確，有一些患者可能和遺傳因素有關(guān)系，比如有一些是因為存在基因的突變，染色體的異常，患者會出現(xiàn)肌張力的障礙，肌張力障礙可以表現(xiàn)為肌張力的增高，比如，有一些是因為帕金森病或者多巴反應(yīng)性肌張力障礙，患者可以出現(xiàn)肌張力增高，腱反射的活躍、亢進，病理征的陽性，姿勢和步態(tài)的異常，運動的遲緩，容易合并軀體的震顫等癥狀。還有一些患者可能是出現(xiàn)偏側(cè)的舞蹈癥，正比如亨廷頓病患者可以出現(xiàn)偏側(cè)舞蹈，還有一些肝豆狀核變性的患者可能還容易出現(xiàn)智能的損害。語音時長 01:12”
陳麗平
主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2019-05-24 2780次
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原發(fā)性肌張力障礙怎么診斷對于原發(fā)性肌張力障礙的患者來說，往往是由于先天性遺傳因素所導(dǎo)致，主要表現(xiàn)為常染色體顯性遺傳，隱性遺傳以及x染色體遺傳所導(dǎo)致出現(xiàn)的疾病，主要表現(xiàn)為機體的肌肉出現(xiàn)了主動肌與拮抗肌相互不協(xié)調(diào)，從而表現(xiàn)出的運動功能障礙的疾病，往往會表現(xiàn)為痙攣性斜頸，或者是手足徐動癥，根據(jù)臨床癥狀，往往可以做出明確的診斷。
陳宇飛
主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院
2018-12-31 1502次
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原發(fā)性肌張力障礙怎么治療病情分析：原發(fā)肌張力障礙指的是，一種不自主性的、持續(xù)性的肌肉收縮。進而引起患者扭曲、重復(fù)性的動作或異常姿勢的綜合征。患者出現(xiàn)的異常行為主要表現(xiàn)為：模式性、扭轉(zhuǎn)性或者是顫抖性動作。目前手術(shù)治療只有應(yīng)用腦起搏器治療是最安全，最有效的。意見建議：患者應(yīng)當及時治療，聽從醫(yī)囑，嚴格控制自身行為習(xí)慣。
梁金虎
副主任醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院
2019-07-30 1203次
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肌張力障礙癥狀肌張力障礙是一種不自主性、持續(xù)性的肌肉收縮引起的扭曲、重復(fù)運動或者姿勢異常的綜合征。根據(jù)病因可分為原發(fā)性和繼發(fā)性。依據(jù)部位可以分為局灶型、節(jié)段型以及偏身型和全身型。臨床以全身不隨意扭轉(zhuǎn)運動、姿勢異常、斜頸以及書寫痙攣為主要表現(xiàn)。
鄶國虎
主治醫(yī)師武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院
2019-03-05 1905次
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肌張力障礙治療肌張力障礙(dystonia)是一組由主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起的以異常動作和姿勢性障礙為特征的錐體外系疾病。由多種病因引起，可累及軀體的任何部位，如發(fā)生在頸、胸、腰、下肢、手足等。在運動和情緒激動時癥狀明顯，休息或安靜時減輕，睡眠中消失。按肌張力障礙的病因分類：(1)原發(fā)性肌張力障礙：
鄶國虎
主治醫(yī)師武漢科技大學(xué)附屬天佑醫(yī)院
2019-03-14 2310次
