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首先多發(fā)性骨髓瘤簡(jiǎn)稱(chēng)MM，它是一種惡性漿細(xì)胞病，它的腫瘤細(xì)胞起源于骨髓中的漿細(xì)胞，而漿細(xì)胞是B淋巴細(xì)胞發(fā)育到最終功能階段的一組細(xì)胞。因此多發(fā)性骨髓瘤可以為歸為B淋巴細(xì)胞、淋巴瘤的范圍，目前WHO將其歸為B細(xì)胞淋巴瘤的一種，稱(chēng)為漿細(xì)胞骨髓瘤或者是漿細(xì)胞瘤。

它的特征就是骨髓漿細(xì)胞異常增生，伴有單克隆免疫球蛋白或者是輕鏈（M蛋白）過(guò)度生成，極少數(shù)患者可以是不產(chǎn)生M蛋白的胃分化型MM。多發(fā)性骨髓瘤患者常常伴有的癥狀就是多發(fā)性溶骨性破壞、高鈣血癥、貧血，還有腎臟損害的情況，由于正常的免疫球蛋白生成受抑制，所以它容易出現(xiàn)各種細(xì)菌性感染、肺部感染的情況，而且感染是不易控制的。這組疾病是以化療為主的綜合性治療。