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?多發(fā)性骨髓瘤是以漿細胞的克隆性疾病，主要是惡性的漿細胞無節(jié)制的增生，廣泛的侵入，以及大量的單克隆免疫球蛋白的出現(xiàn)及沉淀。

正常的多克隆的漿細胞的增生，可多可能免疫球蛋白的分泌受到了抑制，從而引起的廣泛的骨破壞，反復的感染貧血，高鈣血癥，高黏滯綜合癥，以及腎功能不全為主要臨床表現(xiàn)。

這個病的自然病程，可以從數(shù)月到數(shù)年，一般是病程可以選六到十二月，患者的中位生存期，一般可以達到30到36個月，也就是有的人可以超過三年，少數(shù)人可以超過十年以上。

它的預后只要與m蛋白量的多少，以及臨床的分期，還有就是它的免疫分型，融骨的程度，貧血的程度，以及腎功能損害的程度，有非常密切的關系。

患者臨床的死亡原因，主要因為是衰竭，就說這個病導致的消耗性的衰竭，感染，腎功能的衰竭，少數(shù)人可以死于出血，約5%到7%的人，最后可能轉(zhuǎn)為白血病而死亡。

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