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為你推薦

• 新生兒遺傳代謝病篩查

  新生兒遺傳代謝病篩查，目前我們國(guó)家比較強(qiáng)制性做的，大概三到四種，主要是：苯丙酮尿癥，先天性鉀低，G6PD缺陷，這些疾病的篩查，是我們國(guó)家強(qiáng)制性的篩查。當(dāng)然，新生兒篩查目前進(jìn)展的是比較快，我們國(guó)家大概有33%左右的人，都采用了串聯(lián)質(zhì)譜來(lái)進(jìn)行，新生兒的篩查。像這種篩查的疾病種類相對(duì)來(lái)說(shuō)多一點(diǎn)，一般可以篩查幾十種疾病。這種串聯(lián)質(zhì)譜的篩查的話，目前大概在2000年左右，像美國(guó)，歐洲，日本，這些西方發(fā)達(dá)國(guó)家，基本上百分之百的小朋友，都進(jìn)行了串聯(lián)質(zhì)譜的篩查。我們國(guó)家因?yàn)閲?guó)情的問(wèn)題，還有大家意識(shí)的問(wèn)題，目前串聯(lián)質(zhì)譜篩查的話，范圍比較偏小一點(diǎn)，實(shí)際上按照我們國(guó)家，目前這種情況，應(yīng)該所有的小朋友，都進(jìn)行第二代的串聯(lián)質(zhì)譜的篩查。當(dāng)然隨著技術(shù)的進(jìn)步，有可能新的基因篩查，也會(huì)跟提上來(lái)。所以隨著技術(shù)的發(fā)展，有可能在北京，上海，廣州，這種大一點(diǎn)的城市，可能會(huì)率先開(kāi)展一些基因的篩查。

  

  01:33
  郝虎 副主任醫(yī)師中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院

  2018-12-11 46530次

• 新生兒聽(tīng)力篩查未通過(guò)怎么辦

  新生兒如果是聽(tīng)力篩查未通過(guò)，這種情況實(shí)際上在臨床上也是比較常見(jiàn)的，家長(zhǎng)也不用太擔(dān)心。我們一般可以在一個(gè)月以后，再?gòu)?fù)測(cè)一下他的聽(tīng)力，看看他的聽(tīng)力能不能通過(guò)篩查。當(dāng)然家長(zhǎng)如果要是有這方面擔(dān)心，我們可以盡快地到醫(yī)院做先天性耳聾的篩查。通過(guò)我們的基因檢測(cè)，可以看看這個(gè)小朋友是不是有一些先天性耳聾的一些基因的攜帶。如果是屬于先天性耳聾這方面的范疇，就需要盡快去五官科給他進(jìn)行治療，比如加裝一些人工耳蝸。如果要是有些藥物，或者一些高頻的聲音，或者一些不能刺激到小朋友，也需要進(jìn)行專門(mén)的遺傳門(mén)診的咨詢。當(dāng)然絕大部分的小朋友，都是那種一過(guò)性的沒(méi)有通過(guò)，也沒(méi)有一些像我們的先天性耳聾，這方面的一些基因缺陷。那么我們?cè)谝粋€(gè)月以后，再進(jìn)行一個(gè)復(fù)測(cè)，如果他能夠順利地通過(guò)了之后，也沒(méi)有什么太大的關(guān)系。

  

  01:26
  郝虎 副主任醫(yī)師中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院

  2018-12-11 42350次

• 新生兒疾病篩查48項(xiàng)
  除國(guó)家免費(fèi)篩查的遺傳病外家長(zhǎng)可根據(jù)需要選擇自費(fèi)的新生兒遺傳代謝病篩查項(xiàng)目，最新遺傳代謝病篩查技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)以采集新生兒足跟血，檢查出大分子，代謝性疾病48種小分子，遺傳代謝疾病，遺傳代謝疾病分為染色體病，大分子病，小分子病。大分子病包括，法布瑞氏癥，戈謝病，龐貝氏病，此類病發(fā)病率相對(duì)較高，采用生化方式進(jìn)行霉學(xué)活性檢測(cè)，該方法難度較大檢測(cè)成本高。小分子病，包括有機(jī)酸，氨基酸，脂肪酸代謝病多采用液相串聯(lián)質(zhì)譜，難度較低檢測(cè)費(fèi)用相對(duì)較低。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
  郝小生 主治醫(yī)師吉林大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-09-18 29434次

• 新生兒疾病篩查部位
  新生兒疾病篩查的部位，我們一般采取足底血來(lái)對(duì)寶寶進(jìn)行篩查和檢測(cè)。新生兒疾病篩查是一種簡(jiǎn)易，快速和廉價(jià)的血斑實(shí)驗(yàn)，通過(guò)篩查以及早發(fā)現(xiàn)孩子是否患有先天性疾病。因?yàn)橛行┫忍煨赃z傳病，雖然發(fā)病率很低，但嚴(yán)重影響孩子的智力發(fā)育。這些疾病在出生之前無(wú)法診斷，出生后的早期也不會(huì)有任何的癥狀，但一旦出現(xiàn)臨床癥狀，神經(jīng)系統(tǒng)就已經(jīng)受到了不可逆轉(zhuǎn)的損傷，失去了治療的機(jī)會(huì)。我們做新生兒篩查的目的，就是要在寶寶出生之后就進(jìn)行篩查，做到早檢查，早發(fā)現(xiàn)，早治療，避免患兒受其損害。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:32”
  蘇娟 主治醫(yī)師濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院

  2018-12-04 1342次

• 新生兒疾病篩查多少項(xiàng)
  新生兒疾病篩查一般情況下有四項(xiàng)。1、篩查是否有先天性甲狀腺功能亢進(jìn)。2、篩查是否有苯丙酮酸尿癥。3、篩查智力是否正常，4、篩查新生兒心、肝、腎等器官是否有異常。另外，還可以根據(jù)新生兒的具體情況，進(jìn)行其他疾病的篩查。
  蘇德泉 主治醫(yī)師復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院

  2018-12-05 2302次

• 新生兒疾病篩查怎么查
  進(jìn)行新生兒疾病的篩查，包括先天性甲狀腺功能低下癥的篩查、苯丙酮尿癥的篩查等等。這些一般都是通過(guò)采血，然后進(jìn)行涂片檢查。另外還有聽(tīng)力的篩查，一般出生42天以內(nèi)，都需要進(jìn)行聽(tīng)力的篩查，出生三天以內(nèi)都需要進(jìn)行血液的采集。
  楊金花 主治醫(yī)師貴陽(yáng)市婦幼保健院

  2018-12-18 2402次

• 新生兒疾病篩查48項(xiàng)
  除國(guó)家免費(fèi)篩查的遺傳病外家長(zhǎng)可根據(jù)需要選擇自費(fèi)的新生兒遺傳代謝病篩查項(xiàng)目，最新遺傳代謝病篩查技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)以采集新生兒足跟血，檢查出大分子，代謝性疾病48種小分子，遺傳代謝疾病，遺傳代謝疾病分為染色體病，大分子病，小分子病。大分子病包括，法布瑞氏癥，戈謝病，龐貝氏病，此類病發(fā)病率相對(duì)較高，采用生化方式
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2021-11-30 822次

• 新生兒眼底疾病篩查
  新生兒眼底疾病，最常見(jiàn)的就是早產(chǎn)兒的視網(wǎng)膜病變，多發(fā)生于早產(chǎn)兒，所以在醫(yī)師進(jìn)行篩查的時(shí)候，因?yàn)樵绠a(chǎn)兒視網(wǎng)膜病常發(fā)生于早產(chǎn)兒，要詢問(wèn)嬰兒是否有過(guò)溫箱內(nèi)過(guò)度吸氧史，還有對(duì)嬰兒進(jìn)行眼底的檢查。檢查的方法并不困難，檢查前先要充分散大瞳孔，檢查的時(shí)候要對(duì)眼球進(jìn)行表面的麻醉，然后用開(kāi)瞼器將眼瞼分開(kāi)，再用間接眼底
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-01-21 271次