首先，因為IV2的染色體組成可能是XHXHY，也可能是XHXhY，所以不能確定。對于三四的基因型為XHY，所以后代女性中沒有患病的個體，如果已知IV2XHY非血友病，第一條可能是顯帶，第二條可能是隱性的攜帶。
?所以說對于這一部分患者一定要積極地進行檢查。
對于血友病患者在懷孕地期間，我們建議做羊水穿刺，這樣可以查一下羊水當中染色體的成分，對于染色體的成分能夠鑒別孩子到底是不是血友病患者，如果針對重型的血友病的胎兒，是要及早地終止妊娠的。
血友病染色體
盛秀云主治醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院 血液科
2018-09-28 1855次
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什么是血友病？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
01:44
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-04-03 30338次
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現，染色體的核型表現是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現上，可能不是完全正常的表現的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。
01:33
李峰永
副主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院整形外科醫(yī)院
2018-11-07 9928次
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血友病基因染色體血友病是一種先天性凝血因子缺乏，導致的自發(fā)性出血的疾病。先天性因子八缺乏為典型的性關聯(lián)隱性遺傳。由女性傳遞，男性發(fā)病?？刂埔蜃影四煞趾铣傻幕蛭挥赬染色體上，患病男性與正常的女性婚配，子女中男性均正常，女性則為傳遞者；正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數為患者，女性半數為傳遞者；患者男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數有血友病，所生女孩半數有血友病，半數為傳遞者。其中，約有30%沒有家族史，其發(fā)病可能與基因突變有關系。因此，九缺乏的遺傳方式與血友病甲相同，但女性患者中，因子九的水平較低，有出血傾向。因子十一缺乏均導致血液凝血活酶形成發(fā)生障礙，凝血酶原不能轉化成凝血酶，纖維蛋白原也不能轉化成纖維蛋白，而易發(fā)生出血。語音時長 1:40”
孟憲華
主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結合醫(yī)院
2018-11-27 1899次
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血友病是x染色體上血友病是一組遺傳性的凝血功能障礙的出血性疾病，那么它是一種性鏈隱性遺傳性疾病，女性傳遞，男性發(fā)病，主要的致病基因就是在x染色體上。對于血友病的患者，對于這個女性的攜帶者，如果是在婚配的當中，在生育過程中一定要注意的，那么對于一個攜帶者的一個女性，如果說和一個正常的男性進行結合，那么她所生的這個孩子里面的女孩和男孩各有一半的機會，會患有血友病的情況。男孩有一部分患者是50%是正常的，女孩也有50%是正常的情況。所以說，血友病的患者一定在生育的過程中要注意監(jiān)測的，尤其是雙親都是血友病的患者，一定要引起注意，做好產前的檢查，避免重型血友病孩子的出生。語音時長 1:21”
盛秀云
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-10-08 1922次
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血友病是性染色體遺傳嗎我們常說的血友病危害性是比較大的，目前它作為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，大多數患者是由位于X染色體上的隱性致病基因控制的，無論男性還是女性朋友均屬于隱性遺傳造成的，出現之后一定要暫時觀察看看，然后合理治療。血友病發(fā)生在男女，癥狀表現不一，正常情況下當女性的兩個X染色體上有一個正?；蛞粋€血友病基因的時候，該女性表現為正常。但男性只要這一條染色體上有血友病基因，該男性就表現為血友病
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2019-01-16 1501次
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血友病是什么染色體遺傳病血友病是一種性染色體隱性遺傳的疾病，它的基因突變位點位于x性染色體上，它是一種凝血功能障礙的出血性疾病。最常見的是通過患病母親遺傳給兒子，這種幾率是百分之百的，而父親患病，母親完全正常，并且不帶隱性基因，則小孩無論男女均不受影響。
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2019-01-22 2103次
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什么是染色體病染色體病是由于各種原因引起的染色體數目或者結構異常的疾病，通常累及數個甚至上百個基因，常造成機體多發(fā)畸形，智力低下，生長發(fā)育遲緩和多系統(tǒng)功能障礙，又稱為染色體畸變綜合癥。染色體疾病在新生兒中的總發(fā)病率為0.6%。根據畸變率涉及的染色體可以分為常染色體病和性染色體病兩大類，其中性染色體病占0.22%，
王志新
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2021-12-15 317次
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染色體疾病染色體疾病是由于很多原因引起的染色體數目或者染色體結構出現異常而表現出來的疾病。因為染色體上的基因特別多，而且因為基因具有多效性，所以染色體疾病通常不會是一種單一的疾病，而是涉及多個器官、系統(tǒng)的形態(tài)和功能異常的疾病綜合征，并且會遺傳給下一代，是一大類最嚴重的一種遺傳病。
范阿童
副主任醫(yī)師盤錦市中心醫(yī)院
2018-11-27 9938次
