血管性認(rèn)知功能障礙的遺傳因素,主要表現(xiàn)在遺傳抑制性和基因多態(tài)性的方面。比方說有研究發(fā)現(xiàn),有些基因缺陷,那么它的基因缺陷或者是基因突變,導(dǎo)致了某一個(gè)信號傳導(dǎo)通路的中斷,影響了血管的結(jié)構(gòu)和它的功能,進(jìn)一步,影響了認(rèn)知功能。
另外,載脂蛋白,它可以增高血漿總膽固醇和低密度脂蛋白的水平,加速動脈粥樣硬化形成,從而增加了這種血管性認(rèn)知功能障礙的患病風(fēng)險(xiǎn)。
其他可能的遺傳因素包括了高同型半胱氨酸血癥,亞甲基四氫葉酸還原酶基因的多態(tài)性,血管緊張素及插入缺失多態(tài)性和芳香丸基磷酸脂酶基因多肽型等等。