原生性高嗜酸性粒細胞綜合癥是一組原因不明,嗜酸性粒細胞持續(xù)高度增生,并伴有多種器官損害疾病。目前認為原生性嗜酸性粒細胞增多癥,屬骨髓增生性疾患。但不少疾病可繼發(fā)嗜酸性粒細胞增多,是一種反應性嗜酸性粒細胞增多,其中比較常見的是侵襲組織的寄生蟲感染和過敏性疾病。
原生性嗜酸性粒細胞增多癥及繼發(fā)嗜酸性粒細胞增多癥,可引起腎損害,這里主要介紹原生性嗜酸性粒細胞增多癥。原生性嗜酸性粒細胞增多癥較少見,且病因不清,臨床表現(xiàn)復雜多樣,出診時常難以確診。
原生性高嗜酸性粒細胞綜合癥是一組原因不明,嗜酸性粒細胞持續(xù)高度增生,并伴有多種器官損害疾病。目前認為原生性嗜酸性粒細胞增多癥,屬骨髓增生性疾患。但不少疾病可繼發(fā)嗜酸性粒細胞增多,是一種反應性嗜酸性粒細胞增多,其中比較常見的是侵襲組織的寄生蟲感染和過敏性疾病。
原生性嗜酸性粒細胞增多癥及繼發(fā)嗜酸性粒細胞增多癥,可引起腎損害,這里主要介紹原生性嗜酸性粒細胞增多癥。原生性嗜酸性粒細胞增多癥較少見,且病因不清,臨床表現(xiàn)復雜多樣,出診時常難以確診。
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