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• 什么是血友??？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 30367次

• 子宮腺肌癥最新治療是什么

  子宮腺肌癥有沒有什么最新的治療，那么因為子宮腺肌癥，它本來是一種激素依賴性疾病，它的目前的治療還是第一個就是藥物治療，另外藥物治療，我們臨床上有假孕治療，也就是說吃避孕藥，或者是孕激素讓她不來月經(jīng)，那么就像懷孕一樣，所以是假孕治療，那么還有一個假絕經(jīng)治療，假絕經(jīng)治療也就是我們臨床用的比較多的就是孕三烯酮的治療，另外還有達那唑的治療，那么這兩個治療，就是因為抑制了卵巢激素的分泌，所以就像絕經(jīng)一樣，所以我們叫假絕經(jīng)治療，還有一個現(xiàn)在用的比較多的，也就是藥物性卵巢切除，也就是GnRH-a的治療。

  

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  劉宗玉 主任醫(yī)師武漢市普仁醫(yī)院

  2019-05-13 13613次

• 艾滋病免費治療新政策
  艾滋病它是一種慢性傳染病，是感染HIV病毒而引起的，主要是導致人體的免疫功能下降，可以出現(xiàn)各種感染，病死率是比較高的，而且艾滋病的傳播速度是比較快，只得通過性接觸進行傳播，所以為了預防或者減少艾滋病的傳播，國家提供一些新政策。對于已經(jīng)確診了艾滋病的人，國家提供免費的治療，主要是進行免費的抗病毒治療，減輕患者經(jīng)濟負擔。另外，如果患者進行住院治療，國家報銷力度也是比較大的，除了醫(yī)院的醫(yī)保報銷，還在進行民政局還有疾控的報銷。所以，患者的醫(yī)藥費用的不高的。另外，以后每年會提供100塊錢的免費檢查，都是為了減輕患者經(jīng)濟負擔，撫慰患者的心理，避免患者對社會進行報復。
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  王麗群 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-13 12554次

• 血友病最新治療
  血友病主要是針對血友病的類型來進行針對性的治療，局部止血的治療，傷口小者局部加壓五分鐘以上，傷口大者用紗布或者是棉球蘸正常人血漿或者是凝血酶、腎上腺素等敷于傷口加壓包扎，關節(jié)腔內出血時減少活動、局部冷敷、當腫脹不再繼續(xù)加重時改為熱敷。輸血漿為輕型血友病A、B的首選治療方法，輕型和中型患者適用于冷沉淀療法，維持較高因子水平，控制出血可用凝血因子八和四濃縮劑，血友病B適用于凝血酶原復合物，重型患者出血頻繁需替代治療，治療血友病A的方法是利用高純化抗血友病甲球蛋白重組八因子等代替治療，DDAVP靜脈注射適用于輕型血友病和血友病傳遞者。
  語音時長 1:32”
  張楠 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-09-30 1469次

• 血友病怎樣檢查
  血友病是一種遺傳性疾病?？梢苑譃檠巡〖缀脱巡∫摇＜仔脱巡∈前艘蜃尤狈?，乙型血友病是九因子缺乏。診斷血友病需根據(jù)其臨床表現(xiàn)及家族史，同時要抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而明確血友病的診斷及了解血友病的嚴重程度。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-01-29 2001次

• 血友病檢查什么
  血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認為是與遺傳有很大關系的，可以無癥狀，也可以出現(xiàn)了皮下關節(jié)部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發(fā)生大出血。
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-22 1803次

• 血友病a和血友病b哪個嚴重
  不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區(qū)別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內凝血因子8活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內凝血因子9活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-11-07 72次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產(chǎn)出現(xiàn)障礙，凝血時間延長，創(chuàng)傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創(chuàng)傷，也可能會自主發(fā)生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發(fā)病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務中心

  2018-12-27 3705次