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醫(yī)生主講實(shí)錄

血友病它是一組遺傳性的凝血功能障礙性的出血性疾病。共同的特征就是活性的凝血活酶生成障礙,凝血時(shí)間延長(zhǎng),終身具有創(chuàng)傷后出血的一個(gè)傾向。對(duì)于重癥的患者,沒有明顯的外傷也可以發(fā)生自發(fā)性出血。凝血功能、凝血因子的一個(gè)檢查,血友病分子水平存在顯著的一個(gè)遺傳異質(zhì)性。那么,基因診斷是可以的。

如果需要篩查的話,需要行基因的檢測(cè),患者需要排除一些其他的遺傳性的疾病。可以進(jìn)行抽血化驗(yàn)。另外,如果說(shuō)在這個(gè)懷孕期間,攜帶者也需要進(jìn)行絨毛的DNA檢測(cè),以免生出患有血友病的一個(gè)孩子出生,都可能會(huì)給這個(gè)家庭和孩子帶來(lái)傷害。

以上內(nèi)容僅供參考

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