1，如果雙方都是健康者，生的孩子就是健康人。
2，如果雙方都是患者，而且是同型地中海貧血患者，那么后代百分之百也是患者，即便患者是健康人，后代一半是攜帶者，一半是健康人。
3，如果說兩個是攜帶者，其后代50%是攜帶者，25%是正常人，還有25%是重度患者。
4，還有種情況就是患者與攜帶者，后代一半是重度患者，一半是攜帶者，而攜帶者也只是輕型患者，后代患病的概率是每一個孩子出生時患病的概率，并非是所有后代一定按照這個比例存在，也許所有的后代都是患病者，也許恰巧都是健康人。
父母沒有地中海貧血孩子會有嗎
陳玉主治醫(yī)師
麗水市中心醫(yī)院 血液科
2018-09-29 12583次
為你推薦
-
地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時候，都不會發(fā)現(xiàn)，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的
01:02
段明輝
主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院
2018-10-15 39696次
-
什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。
01:16
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 61652次
-
a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時長 1:36”
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-10-24 16706次
-
為什么會有地中海貧血地中海貧血是一種遺傳性的疾病，主要是由于遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，患者容易發(fā)生溶血性的貧血。發(fā)生地中海貧血，主要是由于遺傳因素所決定的，如果是父母雙方當(dāng)中有一方攜帶著地貧基因，他們所生的孩子有一半的可能是地貧基因的攜帶者，有一半的可能是完全正常的。如果父母屬于同一類型的地中海貧血的患者，他們所生的子女當(dāng)中有1/4的機(jī)會完全正常，有1/2的機(jī)會會成為輕型地中海貧血的患者，也有1/4的機(jī)會會成為中型或者是重型地中海貧血的患者。所以，如果是地中海貧血的患者，進(jìn)行婚前檢查以及產(chǎn)前的篩查是非常關(guān)鍵的。語音時長 01:16”
孫明麗
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-09-16 3945次
-
父母有地中海貧血孩子會有嗎地貧是遺傳疾病，如果一方患輕度地貧，遺傳可能為50%。如果是中度地貧，可能為100%，但后代都是輕度的。如果夫妻雙方均患地貧，遺傳給后代的可能明顯更高，如果雙方為同種地貧，則不僅遺傳可能性更高，而且后代有患中重度地貧的可能。所以在孕前，地貧患者的配偶也應(yīng)徹底檢查地貧。
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2018-12-10 4103次
-
地中海貧血嚴(yán)重嗎病情分析：地中海貧血嚴(yán)重與否需要通過醫(yī)生的鑒別診斷，才能給予準(zhǔn)確的結(jié)果。地中海貧血是遺傳性珠蛋白生成障礙性貧血，一般地中海貧血分為輕型、中間型、重型。如果是一般輕度貧血或者沒有其他癥狀，就不是很嚴(yán)重，無需特殊治療；如果出現(xiàn)中度或重度貧血、肝脾腫大進(jìn)行性加重、黃疸、發(fā)育不良等，情況是比較嚴(yán)重的，應(yīng)立即去醫(yī)院接受治療。意見建議：對于中間型和重型地中海貧血應(yīng)積極給予治療。目前輸血和去鐵治療仍是重要的治療方法，平常要多注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素B12。
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2019-02-18 3002次
-
a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2021-12-02 663次
-
地中海貧血地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現(xiàn)發(fā)育不良等情
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2023-03-29 0次
