馬方綜合征是家族性的基因病，也就是說有遺傳因素導(dǎo)致的，目前證實(shí)屬于是常染色體隱性遺傳，臨床表現(xiàn)上主要是骨骼肌系統(tǒng)方面表現(xiàn)為四肢細(xì)長。
另外個(gè)別可能會有脊柱側(cè)凸、雞胸、漏斗胸，眼睛方面會晶狀體脫位或者半脫位，伴有高度的近視，甚至合并有白內(nèi)障，在心血管系統(tǒng)方面的話更主要是表現(xiàn)為瓣膜功能不全，主動脈瓣、二尖瓣這種情況，有的會伴有二尖瓣的脫垂，另外還有可能合并先天性心臟病。
馬方綜合征是什么
張化勇副主任醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院 心血管內(nèi)科
2018-05-18 6677次
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梅杰綜合征是什么病梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現(xiàn)異常的運(yùn)動。這個(gè)病是在十九世紀(jì)的時(shí)候，叫梅杰的醫(yī)生，他首先描述的，所以后人就把這個(gè)病命名為梅杰綜合征，以紀(jì)念這位醫(yī)生。那么主要的表現(xiàn)也是特殊的肌張力障礙，表現(xiàn)在眼睛和口部的肌肉。
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熊南翔
主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院
2019-08-16 13707次
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馬尾綜合征是什么病馬尾神經(jīng)在脊髓的末端，馬尾神經(jīng)綜合征就是馬尾神經(jīng)受損所導(dǎo)致的一大類癥狀。馬尾綜合征是脊髓麻醉最常見的并發(fā)癥之一，是腰椎穿刺損傷到馬尾神經(jīng)導(dǎo)致的。用化學(xué)藥物治療脊髓病變，或者蛛網(wǎng)膜下腔出血，還有骨折、腰椎退行性病變，或者馬尾腫瘤等，都可能會引起馬尾綜合征。馬尾綜合征患者主要表現(xiàn)為下肢的感覺或者運(yùn)動功能障礙，并且長時(shí)間不能恢復(fù)，通過神經(jīng)系統(tǒng)查體可以發(fā)現(xiàn)腰骶神經(jīng)受損。常見的癥狀還有大小便失禁，是因?yàn)槟虻览s肌功能障礙導(dǎo)致的。如果是占位性的病變導(dǎo)致的，要及時(shí)解除壓迫；蛛網(wǎng)膜下腔出血可以給予腦脊液置換，緩解血腫刺激。馬尾綜合征患者會存在感覺或者運(yùn)動異常，所以要給予相應(yīng)的運(yùn)動支持治療。
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孫永安
主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2021-06-15 6379次
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什么是馬方綜合征馬方綜合征是一種先天性中胚葉發(fā)育不良性疾病，為遺傳性結(jié)締組織病，是常染色體顯性遺傳，個(gè)別呈現(xiàn)常染色體隱性遺傳。馬方綜合征臨床表現(xiàn)不一，主要累及骨骼、心血管系統(tǒng)和眼等器官組織，它的臨床表現(xiàn)主要有：一，骨骼改變，是馬方綜合征的主要改變，軀體骨改變，肱骨頸、腓骨等長骨細(xì)長，患者呈高瘦型，胸扁平，身高多大于150/180cm，雙手中指間距大于身高。二，顱骨改變，頭狹長，頭顱指數(shù)低于75.9，雙眼距過寬或過窄，下頜長。三，四肢改變，手指細(xì)長如蜘蛛指，可見杵狀指，掌骨指數(shù)和指骨指數(shù)增大。四，眼改變，主要為晶狀體異位，約占86.8%，其他有視力模糊、屈光不正、虹膜裂、瞳孔狹小等。五，心血管改變，主要為主動脈根部擴(kuò)張伴主動脈瓣關(guān)閉不全，其次為升主動脈瘤、主動脈夾層、肺動脈擴(kuò)張、腦膜瘤，血管病變的基礎(chǔ)是動脈中層囊性壞死，心臟病變?yōu)槎獍昝摯?、房間隔缺損、心臟肥大、心律失常等。語音時(shí)長 1:56”
李建亮
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-09-06 8492次
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小兒馬方綜合征是什么馬方綜合征是一種遺傳性病，常來自顯性遺傳，患病的特征多表現(xiàn)為四肢、手指、腳趾細(xì)長，不均勻身高、明顯的超出正常人，大部分都伴有心血管系統(tǒng)異常，特別是合并心臟瓣膜方面的疾病，甚至有可能有主動脈瘤。這種情況對于馬方綜合征，首先可以肯定屬于是遺傳病而且是常染色體顯性遺傳，往往有這種家族史，另外侵犯骨骼肌系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)最為常見，系統(tǒng)主要是侵犯到心臟的瓣膜，還有可能會形成主動脈夾層、主動脈瘤等情況。語音時(shí)長 01:17”
張化勇
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-05-19 1991次
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什么是小兒馬方綜合征病情分析：小兒兒馬方綜合征是以小兒四肢、手指、腳趾細(xì)長不勻稱，身高明顯超出常人，伴有心血管系統(tǒng)異常為特征的一種遺傳性結(jié)締組織疾病。意見建議：病變涉及全身多個(gè)器官或系統(tǒng)，預(yù)后較差，對癥治療，畸形可選擇手術(shù)治療，心血管疾病可選擇抗心律失常藥等藥物治療。
蘇德泉
主治醫(yī)師復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院
2019-02-27 1603次
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小兒馬方綜合征怎么治病情分析：小兒馬方綜合征是屬于一種染色體遺傳性的病變，這是屬于一種基因的問題。如果癥狀嚴(yán)重，一定會伴有發(fā)育不良以及牙齒細(xì)長的情況，甚至?xí)?dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生病變。意見建議：所以早期發(fā)現(xiàn)要及時(shí)的才去診斷和治療，首先要去醫(yī)院做一個(gè)體檢和心電圖以及CT的檢查。然后如果孩子是成畸形的，可以采取手術(shù)治療，如果心血管系統(tǒng)有病變，可以采取抗心律失常的藥物來進(jìn)行治療。
王廷
主治醫(yī)師長治市婦幼保健院
2019-04-01 1201次
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馬方綜合征如何診斷？其實(shí)對于馬方綜合征的診斷并不難，一般情況下在臨床表現(xiàn)上主要是侵犯到骨骼、眼、心血管系統(tǒng)等這些方面。另外結(jié)合家族史往往就能夠診斷，臨床上分為兩型，一個(gè)是三個(gè)特征完全具備的，再有就是具備兩個(gè)特征的。該病的診斷其實(shí)主要是通過超聲心電圖診斷，另外進(jìn)一步確認(rèn)可以通過核磁顯像，所以對于馬方綜合征的診斷并不困難，
齊欣
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2022-01-24 135次
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馬方綜合征是什么病？答案來了??在我們身邊，隱藏著一種不為大眾所熟知的疾病——馬方綜合征。它如同一個(gè)靜默的獵手，悄然影響著患者的骨骼、心血管和眼部等多個(gè)系統(tǒng)。那么，馬方綜合征究竟是什么病呢？讓我們一同揭開它的神秘面紗。??馬方綜合征又被稱為馬凡綜合征，是一種常染色體顯性遺傳性結(jié)締組織疾病。這種疾病的發(fā)病原因是編碼膠原蛋白的基因發(fā)生
魏春根
副主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2024-12-23 0次
