遺傳因素研究表明,該障礙與遺傳因素有關(guān)遺傳度為0.75~0.91,遺傳方式尚不清楚,可能為多基因遺傳,分子遺傳學(xué)研究表明,該障礙和多巴胺受體基因的多態(tài)性有關(guān)。
神經(jīng)生理學(xué)因素該障礙患兒腦電圖異常率高,主要正常為慢性波動(dòng)活動(dòng)增加,腦電圖功率譜分析發(fā)現(xiàn)慢波功率增加,平均頻率下降,提示該障礙患兒存在中樞神經(jīng)系統(tǒng)成熟、延遲,或大腦皮質(zhì)的覺醒不足。
輕微腦損傷,母孕期、圍生期及出生后各種診斷,原因所致的輕微腦損傷,可能以后部分患兒發(fā)生該障礙的主要原因,但沒有單一一種腦損傷存在于所有該障礙患兒中,也不是親人看病所有。神經(jīng)生化因素有研究表明,該障礙可能與中樞神經(jīng)遞質(zhì)代謝障礙和功能異常有關(guān)。