其實(shí)重癥肌無力和漸凍癥這兩種病人他們兩個會表現(xiàn)為相同的臨床表現(xiàn)，甚至?xí)尰颊甙l(fā)生混淆，認(rèn)為重癥肌無力就是漸凍癥，但是要明確的就是他們兩個并不是同一種疾病是兩種完全不同的疾病。
先來介紹重癥肌無力，它是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性的疾病，在臨床上主要表現(xiàn)為部分或者說是全身的骨骼肌無力和容易疲勞，在活動以后癥狀會出現(xiàn)不同程度的加重，經(jīng)過休息以后癥狀則可以獲得減輕，重癥肌無力的患病率是77~150/一百萬，年發(fā)病率大約為4~11/一百萬，女性的患病率會大于男性，女性以及男性的發(fā)病比是三比二，各個年齡段都有不同程度的發(fā)病，兒童一歲到五歲的患兒是比較多見的。
重癥肌無力一般來說它的發(fā)病原因可以分為兩大類：一類是先天遺傳性，二類就是自身免疫性的疾病，自身免疫性的疾病一般來說比較常見，而漸凍癥又被稱為肌肉萎縮性側(cè)索硬化癥漸凍人癥，英國人也叫運(yùn)動神經(jīng)細(xì)胞病是，運(yùn)動神經(jīng)元的病的一種，是累及上運(yùn)動神經(jīng)元又影響到下運(yùn)動神經(jīng)元以及其所支配的軀干，四肢和頭面部肌肉的一種慢性的進(jìn)行性變性的疾病。
