地中海貧血又稱海洋性貧血是一種遺傳性溶血性貧血,由于遺傳的基因缺陷導致血紅蛋白中的一種或一種以上,珠蛋白鏈合成缺失和不足所導致的貧血和病理狀態(tài)。
由于基因缺陷的復雜性與多樣性使缺乏的,珠蛋白鏈類型數量及癥狀變異比較大,根據所缺乏的蛋白鏈種類以及缺乏程度給予命名或者分類,病情有輕型,重型,急重型三種類型,沒什么特殊的治療,中間型和重型的地貧應該采取一種或多種給予對癥支持治療,比如預防感染,適當的補充葉酸和b12,就是給與紅細胞注入同時給予缺鐵治療。
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