一,地中海性貧血又稱海洋性貧血,是遺傳性溶血性貧血,由于遺傳的基因缺陷,導(dǎo)致血紅蛋白中的一種或一種以上,珠蛋白鏈合成缺失或不足所導(dǎo)致貧血或病理狀態(tài)。
二,由于基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性,使缺乏的珠蛋白鏈類型,數(shù)量及癥狀變異性比較大,根據(jù)所缺乏的蛋白鏈種類以及缺乏程度,給予命名或者分類,病情有輕型,重型,極重型三種類型,沒有特殊的治療,中間型和重型的地貧,應(yīng)采取一種或多種方法,給予對癥支持治療,預(yù)防感染,適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充葉酸和b12,給予紅細(xì)胞輸注,同時給予缺鐵治療。