甲型血友病又稱為抗血友病球蛋白缺乏癥或第8因子缺乏癥。它是凝血因子8編碼的基因突變,導(dǎo)致該凝血因子功能缺陷所致一種凝血功能障礙的遺傳病。
因x鏈隱性遺傳,由女性傳遞,男性發(fā)病,發(fā)病率約為五千分之一的男性活因,女性患者極為罕見。
甲型血友病,如果治療需要輸血,可以給予因子8和因子9制劑、冷沉淀、凝血酶原復(fù)合物、輸血漿或輸新鮮全血。
甲型血友病又稱為抗血友病球蛋白缺乏癥或第8因子缺乏癥。它是凝血因子8編碼的基因突變,導(dǎo)致該凝血因子功能缺陷所致一種凝血功能障礙的遺傳病。
因x鏈隱性遺傳,由女性傳遞,男性發(fā)病,發(fā)病率約為五千分之一的男性活因,女性患者極為罕見。
甲型血友病,如果治療需要輸血,可以給予因子8和因子9制劑、冷沉淀、凝血酶原復(fù)合物、輸血漿或輸新鮮全血。
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