血紅蛋白M病是由于珠蛋白基因突變所引起,是長染色體顯性遺傳性疾病,故又名為家族性紫紺癥,臨床所見的均為雜合子狀態(tài)。
本病治療上面沒有有效的預防措施,早發(fā)現(xiàn)、早診斷是該病的防治關鍵,一般不需要特殊治療,如果貧血加重,可以給予輸血進行補充血紅血蛋白,預后比較良好,患者的壽命一般不受什么影響。
臨床表現(xiàn)主要是發(fā)紺,其他的臨床表現(xiàn)不明顯,部分患者可有輕度溶血性貧血,服用氧化劑類藥物如磺胺藥,可以使癥狀加重,所以應該避免服用此類藥物。
血紅蛋白M病是由于珠蛋白基因突變所引起,是長染色體顯性遺傳性疾病,故又名為家族性紫紺癥,臨床所見的均為雜合子狀態(tài)。
本病治療上面沒有有效的預防措施,早發(fā)現(xiàn)、早診斷是該病的防治關鍵,一般不需要特殊治療,如果貧血加重,可以給予輸血進行補充血紅血蛋白,預后比較良好,患者的壽命一般不受什么影響。
臨床表現(xiàn)主要是發(fā)紺,其他的臨床表現(xiàn)不明顯,部分患者可有輕度溶血性貧血,服用氧化劑類藥物如磺胺藥,可以使癥狀加重,所以應該避免服用此類藥物。
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