1、發(fā)病原因,病因迄今不明,研究發(fā)現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)α突觸核蛋白為lewy體結(jié)構(gòu)的主要成分,部分的DLB以及家族性帕金森病患者,存在α突觸核蛋白基因突變,使a突觸核蛋白有可溶轉(zhuǎn)變?yōu)椴蝗苄裕l(fā)生異常聚集,推測(cè)α突觸核蛋白基因突變可能與DLB以及PD的發(fā)病有關(guān)。
DLB很少有家族遺傳傾向,但日本曾報(bào)道過家族性DLB的患者。2、發(fā)病機(jī)制,發(fā)病機(jī)制也尚不清楚,實(shí)驗(yàn)證實(shí)的DLB患者膽堿能及單胺類神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)均有損傷,大腦皮質(zhì)前腦和尾狀核部位乙酰膽堿酶轉(zhuǎn)移酶水平顯著下降。