嚴格的意義上并不能稱之為先天性心臟病,而是一組先天心臟病發(fā)展的后果。如先天性室間隔缺損持續(xù)存在,由原來的左向右分流,由于進行性肺動脈高壓發(fā)展至器質性肺動脈阻塞性病變,而出現(xiàn)右向左分流,從無青紫發(fā)展到有青紫。其他如房間隔缺損,動脈導管未閉等也可有類似的情況。
因此,也可稱之為肺動脈高壓性右向左分流綜合癥,在先天性心臟病中,手術尚未普及時臨床上本征較多見,近年來有逐漸減少的趨勢。
嚴格的意義上并不能稱之為先天性心臟病,而是一組先天心臟病發(fā)展的后果。如先天性室間隔缺損持續(xù)存在,由原來的左向右分流,由于進行性肺動脈高壓發(fā)展至器質性肺動脈阻塞性病變,而出現(xiàn)右向左分流,從無青紫發(fā)展到有青紫。其他如房間隔缺損,動脈導管未閉等也可有類似的情況。
因此,也可稱之為肺動脈高壓性右向左分流綜合癥,在先天性心臟病中,手術尚未普及時臨床上本征較多見,近年來有逐漸減少的趨勢。
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