本病病因不清,可能與多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤病而合并發(fā)生。臨床表現(xiàn)如下五條:
1,在出生既有或者從幼兒期時開始出現(xiàn)。
2,主要發(fā)生在軀干,可見于四肢。
3,損害為數(shù)毫米至數(shù)厘米大小的淡褐色斑,邊界清楚,表面光滑。
4,出現(xiàn)六個以上,大于一點五公分直徑的咖啡斑時,則提示有神經(jīng)纖維瘤病。
5,可以并發(fā)于結(jié)節(jié)性硬化癥。
實驗室檢查:組織病理學,提示基底層黑色素細胞增多,以及基底層的色素增加。
治療原則:1,一般不需要治療。2,部分患者對使用調(diào)頻開關(guān)、寶石激光治療有效。