血友病甲的臨床表現(xiàn)與血友病乙無明顯不同,遺傳方式,并發(fā)癥和預后也相同,兩者的鑒別需要實驗室檢查的幫助。
血友病是一種遺傳性疾病,發(fā)病機制為缺乏因子,血友病甲是一種x染色體連鎖的凝血,因此分子結(jié)構(gòu)異常引起的隱性遺傳性出血性疾病,臨床特點為自發(fā)性關(guān)節(jié)出血和深部位組織出血,血友病甲的臨床特點是人體不同部位異常的過度,出現(xiàn)尤其軟組織血腫和關(guān)節(jié)出血。
血友病甲的臨床表現(xiàn)與血友病乙無明顯不同,遺傳方式,并發(fā)癥和預后也相同,兩者的鑒別需要實驗室檢查的幫助。
血友病是一種遺傳性疾病,發(fā)病機制為缺乏因子,血友病甲是一種x染色體連鎖的凝血,因此分子結(jié)構(gòu)異常引起的隱性遺傳性出血性疾病,臨床特點為自發(fā)性關(guān)節(jié)出血和深部位組織出血,血友病甲的臨床特點是人體不同部位異常的過度,出現(xiàn)尤其軟組織血腫和關(guān)節(jié)出血。
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