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• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經(jīng)產(chǎn)生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經(jīng)，一個臂叢神經(jīng)，對于交感神經(jīng)的壓迫腫瘤如何對交感神經(jīng)產(chǎn)生壓迫就會產(chǎn)生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側(cè)眼瞼下垂明顯，實(shí)際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生一個非常大的影響，除了交感神經(jīng)的壓迫以外，低頭如果產(chǎn)生壓迫，也可能造成患者一側(cè)肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續(xù)存在，嚴(yán)重的會影響到患者的休息和生活。

  

  01:32
  陳晉峰 主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院

  2018-04-12 17016次

• 什么是腰背部手術(shù)綜合癥

  慢性的腰背部疼痛病人，由于不確定的病理的變化，或者外科治療所帶來的脊髓神經(jīng)的損傷，患者經(jīng)過了多次的手術(shù)，但是仍然感覺疼痛，而且我們在各種各樣的檢查過程中，也沒有發(fā)現(xiàn)明確疼痛，一些病理性的改變，這類疼痛的患者，我們叫做腰背部手術(shù)疼痛術(shù)后綜合癥。我們在臨床上碰到了很多這樣的病人，他開始是因?yàn)檠韧?，發(fā)現(xiàn)有椎間盤的問題，做了椎間盤的手術(shù)，又發(fā)現(xiàn)有一些神經(jīng)根粘連的問題，又做了相應(yīng)的一些臭氧或者松解等等這一類的手術(shù)，等它所有采用的一些方法都采用完了以后，可是仍然還疼痛，這時(shí)候影像學(xué)各方面也沒有發(fā)現(xiàn)明顯的壓迫，或者明確的一些神經(jīng)的粘連，對于這些情況的病人，我們可以考慮做脊髓電刺激手術(shù)。

  

  01:49
  尹豐 副主任醫(yī)師航天中心醫(yī)院

  2019-09-04 1953次

• 什么是格林巴利綜合癥
  首先需要明確格林巴利綜合征，又叫急性特發(fā)性多神經(jīng)根炎，是由于脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘性疾病導(dǎo)致。出現(xiàn)格林巴利綜合征的時(shí)候，有可能會出現(xiàn)四肢對稱性弛緩性麻痹，表現(xiàn)為四肢軟癱，四肢比較軟，活動能力受到嚴(yán)重的影響，而且有可能會存在局部的皮膚感覺方面的障礙，例如對于冷熱、疼痛刺激比較敏感或者比較遲鈍等等。出現(xiàn)格林巴利綜合征，嚴(yán)重的甚至可以引起呼吸肌的麻痹或者面肌的麻痹，甚至可以引起死亡的情況。格林巴利綜合征的具體病因，現(xiàn)在還不太明確，考慮是多重因素的影響，例如巨細(xì)胞病毒感染，eb病毒感染或者支原體感染等，有可能會導(dǎo)致出現(xiàn)格林巴利綜合征的情況。但是，最主要的還是與自身的免疫功能有異常有關(guān)系。出現(xiàn)格林巴利綜合征的時(shí)候，需要及時(shí)的治療。因?yàn)椋@個病有可能會導(dǎo)致以后出現(xiàn)后遺癥，特別是運(yùn)動功能障礙的情況。
  語音時(shí)長 1:38”
  張勤良 主治醫(yī)師臨沂市人民醫(yī)院

  2019-01-04 8943次

• 什么是格林巴利綜合癥
  格林巴利綜合癥又叫做急性多發(fā)性神經(jīng)根炎，一般認(rèn)為格林巴利綜合癥是遲發(fā)性過敏性自身免疫性疾病，大多發(fā)生于兒童和青壯年。臨床表現(xiàn)主要是進(jìn)行性、上升性、對稱性麻痹、四肢癱軟以及不同程度的感覺障礙。早期治療主要是激素類的藥物治療，只能夠控制繼發(fā)，不能夠恢復(fù)神經(jīng)。如果治療不當(dāng)延誤治療，受累的神經(jīng)會因?yàn)槿毖l(fā)生變性。格林巴利綜合征康復(fù)指導(dǎo)，在急性期患者要臥床休息，有顱神經(jīng)和呼吸肌麻痹的患者要采取平臥位，頭偏向一側(cè)，以免發(fā)生誤吸。在病情緩解以后要加強(qiáng)肢體功能鍛煉和日常生活活動訓(xùn)練，來減少并發(fā)癥，促進(jìn)康復(fù)。肢體被動運(yùn)動和主動運(yùn)動，都應(yīng)該保持關(guān)節(jié)的最大活動度。體育療法，主動運(yùn)動和步態(tài)訓(xùn)練要盡早的開始。運(yùn)動和鍛煉的過程，要有家屬陪同，防止跌倒或者過度勞傷。鍛煉要注意循序漸進(jìn)，同時(shí)可以配合針灸、按摩以及理療的方法。
  語音時(shí)長 01:39”
  馬春花 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-28 25487次

• 格林巴利綜合癥遺傳嗎
  格林巴利綜合征是常見的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病，臨床表現(xiàn)主要有四肢癱軟，以及不同程度的感覺障礙，少數(shù)嚴(yán)重患者還可引起呼吸麻痹，雙側(cè)面癱等。這種疾病性質(zhì)尚不清楚，可能以與免疫損傷有關(guān)，至今沒有發(fā)現(xiàn)此病能遺傳。
  王廷 主治醫(yī)師長治市婦幼保健院

  2018-12-31 2001次

• 格林巴利綜合癥怎么檢查
  格林巴利綜合癥有慢性和急性之分，是一種免疫系統(tǒng)炎癥疾病。任何的疾病都是要通過檢測后才會被發(fā)現(xiàn)，通過一些檢查才能確診，急性或亞急性起病，四肢對稱性弛緩性癱瘓，可有感覺異常腦神經(jīng)受累，常有到腦脊液蛋白細(xì)胞分離，早期F波或H反射延遲等電生理改變可以診斷。
  張亞麗 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-31 2802次

• 格林巴利綜合癥是怎么回事
  格林巴利綜合癥在臨床中一般是指格林-巴利綜合征，格林-巴利綜合征一般是遺傳、創(chuàng)傷、接種疫苗、自身免疫異常、感染等原因引起的，如果身體出現(xiàn)不適癥狀，建議及時(shí)就醫(yī)。1、遺傳：格林-巴利綜合征具有一定的遺傳性，遺傳因素使機(jī)體對周圍神經(jīng)的免疫反應(yīng)調(diào)節(jié)異常，從而引發(fā)疾病。2、創(chuàng)傷：嚴(yán)重的創(chuàng)傷可能會發(fā)生免疫系統(tǒng)
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2024-09-05 0次

• 格林巴利綜合癥是怎么回事
  格林巴利綜合癥，又稱吉蘭-巴雷綜合征，是一種罕見的自身免疫性疾病，主要影響脊神經(jīng)根和周圍神經(jīng)系統(tǒng)，導(dǎo)致神經(jīng)髓鞘脫失，進(jìn)而引發(fā)一系列神經(jīng)功能障礙。格林巴利綜合癥解析：1、病因與發(fā)病機(jī)制：格林巴利綜合癥的具體病因尚未完全明確，但普遍認(rèn)為與感染和自身免疫異常有關(guān)。部分患者發(fā)病前有呼吸道感染或胃腸道感染史，
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2024-11-07 0次